研究課題/領域番号 |
21H02853
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
研究代表者 |
久保 健一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20348791)
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研究分担者 |
林 周宏 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (60373354)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2023年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2022年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2021年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
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キーワード | 死後脳 / 単一細胞解析 / 組織構築 / 精神神経疾患 / モデルマウス / 空間的遺伝子発現解析 / Visium / GeoMX DSP / 統合失調症 / 動物モデル / 死後脳組織 / 遺伝子発現解析 / 単一核解析 / 組織学的解析 |
研究開始時の研究の概要 |
精神神経疾患と正常対照のヒト死後脳を用いて組織学的検索を行う。また、疾患群と正常対照群から、年齢等がマッチした症例を同数程度、抽出し、冷凍保存されている死後脳組織から細胞を分離して、単一細胞解析を行う。加えて、この単一細胞解析を行う死後脳組織と同一の脳から採取した脳組織を用いて、空間的情報と結びついた遺伝子発現解析を行う。これらの解析により、疾患群の脳の分子的、または、細胞学的特徴を明らかにする。
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研究実績の概要 |
統合失調症に罹患した患者と正常対照者の死後脳組織を用いた、空間的遺伝子発現解析、および、単一細胞(核)解析を進めた。 空間的遺伝子発現解析のうち、Visium法(10X GENOMICS社)を用いた解析においては、精神疾患死後脳・DNAバンクから供与された、統合失調症に罹患した患者と正常対照者の凍結脳組織4例ずつの前帯状皮質について、薄切した脳組織を解析用スライドグラスに貼付けた空間的遺伝子発現解析を行なった。情報学的データ処理によって、Visiumで解析を行ったスライドグラス上の各スポットを、共通の組織ドメインに分類し直すことができた。組織ドメインごとに、統合失調症と正常対照のサンプル間での遺伝子発現の比較を行ったところ、組織ドメイン特異的に発現変化を示す遺伝子が存在することを確認した。 空間的遺伝子発現解析の別の手法である、GeoMX DSP法(Nanostring社)では、抗体を用いて特定の細胞集団を抽出しながら、それらの細胞集団の位置情報と結びついた網羅的な空間的遺伝子発現解析を行うことが可能である。このGeoMX DSP法を用いた解析に関しては、統合失調症に罹患した患者に由来する脳組織3例と正常対照者に由来する脳組織3例、計6サンプルのパラフィン包埋組織から薄切標本を作成して、GeoMX DSP法を用いた解析を進めた。 また、これらの解析結果を踏まえた、動物モデルの作成にも着手した。Visium法での解析の結果、統合失調症と正常対照者の間で発現変動を示す遺伝子に注目して、遺伝子変異マウスの作成に着手した。またその際に注目すべき脳領域の一つである前障について、その正常発生の分子細胞メカニズムを明らかにして報告した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
統合失調症に罹患した患者と、正常対照者の死後脳組織を用いた空間的遺伝子発現解析を進めることができた。Visium法(10X GENOMICS社)を用いた解析及びGeoMX Digital Spatial Profiler (DSP)法を用いた解析を予定通り行うができた。これらは世界的にも新規の手法であり、国内でも実施例が少ない。このため、様々な条件検討や予行練習が必要であった。その上で、なんとか解析を進めることができたと考えている。単一細胞(核)解析についても、様々な条件検討や試行錯誤を繰り返しつつ、解析に着手している。
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今後の研究の推進方策 |
今後、これらの空間的遺伝子発現解析によって、統合失調症に罹患した患者と正常対照者の脳でどのような遺伝子発現パターンの違いが見られるかについての解析を進める。解析結果については、様々なインフォマティクス解析を行い、統合失調症に罹患した患者の脳において、どのような遺伝子発現の変化が生じているかを検出する。また、空間的に、どのような遺伝子発現パターンの変化が見られるか、を検出していく。 検出した細胞群の空間的配置や、その細胞群における遺伝子発現などの変化について、実際の死後脳組織を用いた検証を行う。このために、他の症例も含め、再び、統合失調症と正常対照の死後脳組織を用いて、抗体等を用いた組織学的解析や、感度が高く複数のmRNAを同時に可視化できるHybridization Chain Reaction(HCR)法やRNAscope法(いずれの手法も研究室内で技術的に確立済み)などのRNA蛍光in situハイブリダイゼーション(RNA-FISH)による解析を行う。これらの検証により、統合失調症の脳において、空間的配置や分子的性質が変化している細胞群を明らかにする。 さらに、これらの解析結果を踏まえて、それらの結果を反映した、動物モデルの作成と解析を進める。作成した動物が統合失調症をはじめとする精神疾患に類似した表現形を示すかどうか、検証を行う。
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