| 研究課題/領域番号 |
21H02979
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
長船 健二 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (80502947)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
16,640千円 (直接経費: 12,800千円、間接経費: 3,840千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2021年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | iPS細胞 / 膵島組織 / 膵β細胞 / 増殖促進因子 / 低分子化合物 / 網羅的スクリーニング / 2型糖尿病 / 創薬 / 膵島 / 増殖因子 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、ヒトiPS細胞から作製した膵島組織を用いて低分子化合物の網羅的スクリーニングを実施し、ヒト膵β細胞を増殖させる活性を有する化合物の同定とヒト膵β細胞の増殖機序の解明を目的とする。ヒット化合物は、成体マウス由来膵β細胞のin vitroでの増殖促進作用と、2型糖尿病モデルマウスを用いたin vivoでの膵β細胞特異的な増殖促進作用を検討することで、最終的な候補化合物を同定する。また、同定化合物の標的分子の情報や発現解析をもとに膵β細胞の増殖機序を解明する。将来的には、本研究の成果を発展させ、体内の膵β細胞数を増加させる新規の2型糖尿病治療薬の開発に繋げる。
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| 研究成果の概要 |
本研究では、ヒトiPS細胞から作製した膵β細胞を用いて低分子化合物のスクリーニングを行い、ヒト膵β細胞を増殖させる活性を有する化合物の同定とヒト膵β細胞の増殖機序の解明を目的とした。そして、ヒトiPS細胞由来の膵β細胞の増殖を評価するスクリーニング系を開発、約5,000種の化合物ライブラリのスクリーニングを実施し、得られたヒット化合物の中から、成体マウス由来膵β細胞に対する増殖促進作用も有する化合物を同定した。現在、同定化合物の標的分子の情報や発現解析をもとに膵β細胞の増殖機序の解明を進めている。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
糖尿病の患者数は世界全体で増加を続け、本邦においても予備軍も含めた患者総数は2,000万人以上と推計され、その約90%が2型糖尿病と考えられている。また、本邦では世界で5番目に多くの糖尿病に関わる医療費が費やされている。近年、2型糖尿病に対する複数の新規薬剤が登場しているが、インスリン注射療法を必要とする患者は依然多く存在し、新規の機序で血糖値を低下させる薬剤の開発が必要とされている。本研究で見出された膵β細胞に対する増殖促進作用を有する低分子化合物を用いて、膵β細胞の数を増やすことによってインスリン分泌量を増やす新規治療薬の開発が期待される。
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