| 研究課題/領域番号 |
21H03075
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
横井 暁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (30737135)
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| 研究分担者 |
梶山 広明 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (00345886)
山本 雄介 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, ユニット長 (60768117)
吉田 康将 名古屋大学, 医学系研究科, 特任助教 (90885550)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2023年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2022年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2021年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
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| キーワード | エクソソーム / 細胞外小胞 / がん微小環境 / 卵巣がん / マイクロRNA / リキッドバイオプシー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、卵巣がんにおけるエクソソームを始めとした細胞外小胞（Extracellular Vesicle: EV）を対象とし、EVが有する未だ明らかにされていない腫瘍生物学的意義を明らかにし、臨床応用へ向けた基盤となる知見を得ることを目的とします。未だ臨床的問題点が多く残る難治性卵巣がんにおけるEVの機能解明は極めて重要と考えられます。本研究では、①卵巣がん悪性化に関わるEVの機能解析 ②個別化医療を実現するEVバイオマーカーの創出 ③EVによる難治進行性卵巣がんの新規治療開発の、3点を軸に研究を展開し、卵巣がん患者予後の改善に繋が成果を得ることを目指します。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、卵巣がんにおけるエクソソームを始めとした細胞外小胞（Extracellular Vesicle: EV）を対象とし、EVが有する未だ明らかにされていない腫瘍生物学的意義を明らかにし、臨床応用へ向けた基盤となる知見を得ることを目的とする。あらゆる生細胞が恒常的に放出するEVは、細胞間情報伝達手段として注目されている。今後臨床応用へ向けたトランスレーショナル研究がさらに加速することが予想される一方で、EV研究はその定義や取扱いが未だ議論の的になるほど発展途上である。未だ臨床的問題点が多く残る難治性卵巣がんに於けるEVの機能解明は極めて重要と考えられる。本研究では、①卵巣がん悪性化に関わるEVの機能解析 ②個別化医療を実現するEVバイオマーカーの創出 ③EVによる難治進行性卵巣がんの新規治療開発 の、3点を軸に研究を展開し、卵巣がん患者予後の改善に繋がる成果を得ることを目的として展開する。現在も複数のプロジェクトが進行中であり、特許出願3件、投稿中論文も複数ある。複数学会で招待講演も行った。②に関連して、下記報告をした。
Kazuhiro Suzuki, Akira Yokoi(責任著者), Hiroaki Kajiyama, et al., Preoperative serum microRNAs as potential prognostic biomarkers in ovarian clear cell carcinoma. Journal of gynecologic oncology 2022年12月23日
また、難治性婦人科腫瘍の新規戦略創出治療として４報の論文報告を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
3つの研究項目を提案し、現時点で特許出願3件、投稿中論文も複数あり、順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度が最終年度となるがおおむね問題なく進行しており、引き続き期間内の目的達成を目指す。
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