| 研究課題/領域番号 |
21H05031
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| 研究種目 |
基盤研究(S)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
大区分F
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
束村 博子 名古屋大学, 生命農学研究科, 教授 (00212051)
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| 研究分担者 |
大蔵 聡 名古屋大学, 生命農学研究科, 教授 (20263163)
平林 真澄 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(機構直轄研究施設), 生命創成探究センター, 研究員 (20353435)
羽田 真悟 帯広畜産大学, 畜産学部, 准教授 (40553441)
真方 文絵 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 助教 (50635208)
渡辺 雄貴 日本獣医生命科学大学, 応用生命科学部, 助教 (50781788)
中村 翔 名古屋大学, アジアサテライトキャンパス学院(農), 特任准教授 (50829223)
上野山 賀久 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (70324382)
大石 真也 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (80381739)
井上 直子 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (90377789)
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| 研究期間 (年度) |
2021-07-05 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
194,350千円 (直接経費: 149,500千円、間接経費: 44,850千円)
2025年度: 27,560千円 (直接経費: 21,200千円、間接経費: 6,360千円)
2024年度: 27,560千円 (直接経費: 21,200千円、間接経費: 6,360千円)
2023年度: 27,560千円 (直接経費: 21,200千円、間接経費: 6,360千円)
2022年度: 28,470千円 (直接経費: 21,900千円、間接経費: 6,570千円)
2021年度: 83,200千円 (直接経費: 64,000千円、間接経費: 19,200千円)
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| キーワード | キスペプチン / エストロゲン / 視床下部 / 遺伝子改変ラット / 家畜（ウシ・ヤギ） / 卵胞発育・排卵制御 / 家畜の繁殖促進技術 / 生殖中枢キスペプチンニューロン / 性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GnRH） / 黄体形成ホルモン（LH） / 弓状核 / 前腹側室周囲核（AVPV） |
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| 研究開始時の研究の概要 |
家畜やヒトを含む哺乳類メスにおける卵胞発育と排卵を制御するエストロゲンのフィードバック機構に着目し、卵胞発育を支配する負のフィードバック、および排卵を支配する正のフィードバックによる性腺刺激ホルモン分泌制御の分子メカニズムの解明とその応用の検証を目的とする。生殖機能中枢であるキスペプチンニューロンでのキスペプチン遺伝子発現とその分泌に対するエストロゲンの促進・抑制作用を、2つの神経核に局在するキスペプチンニューロンにおける神経核特異的な転写因子、受容体、分泌制御因子等の作用による制御の解明により明らかとし、家畜における実証研究により、排卵・卵胞発育障害などに対する治療法の開発に資する。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、哺乳類メスにおける「排卵」と「卵胞発育」を制御するエストロゲンの正と負のフィードバックのメカニズムを、生殖中枢キスペプチンニューロンに着目して解明し、ラットなどモデル動物で得られた知見をヤギ・ウシなど家畜に活用し新たな繁殖制御法の開発に資することを目的とする。2022年度には、エストロゲンの正と負のフィードバックの分子機構の解明に資するキスペプチンニューロン常時可視化ラットを用いて、エストロゲンがキスペプチンニューロンにおける遺伝子発現に及ぼす影響をRNA-seqにより網羅的に解析し、エストロゲンに応答して発現が変動する遺伝子リストを得た。また、エストロゲンの負のフィードバックを担う卵胞中枢弓状核キスペプチンニューロンを抑制的に制御する因子として、ソマトスタチン、ダイノルフィン、およびエンケファリンニューロンの役割を明らかにした。具体的には、低濃度エストロゲン処置をした卵巣除去ラットにおいて、低栄養や泌乳による黄体形成ホルモン（LH）のパルス状分泌の抑制をソマトスタチン、ダイノルフィン、あるいはエンケファリン受容体拮抗剤が阻害することを示し、これらの抑制性ニューロンが泌乳ラット（乳牛モデル）の卵胞発育中枢の抑制を仲介することを明らかにした。また、エストロゲンの正のフィードバック作用を担う前腹側室周囲核（AVPV）キスペプチンニューロンをATP-プリン作動性受容体シグナリングが活性化し、排卵を制御することを明らかにした。具体的には、ラットのAVPV領域にATPを投与するとサージ様のLH分泌を誘起する一方で、同領域にプリン作動性受容体拮抗剤を投与するとLHサージおよび排卵が抑制されることを明らかに下。加えて、ウシの子宮内膜症モデルとして子宮内にLPSを投与したラットにおいて卵胞発育中枢のKiss1発現およびLH分泌を抑制することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初計画の殆どの実験において、順調に研究が進捗し、当初の計画を上回る大きな成果が得られた。具体的には、エストロゲンの負のフィードバックを担う卵胞中枢弓状核キスペプチンニューロンを抑制的に制御する因子として、低栄養時や泌乳ラットにおいて、ソマトスタチン、ダイノルフィン、およびエンケファリンニューロンの役割を明らかにし、さらに子宮内膜症モデルラットにおけるLPSの卵胞発育中枢キスペプチンニューロンへの抑制効果を明らかにした。加えて、前腹側室周囲核（AVPV）キスペプチンニューロンをATP-プリン作動性受容体シグナリングが活性化し、排卵を制御することを明らかするなど、排卵不全をもたらすメカニズムを明らかにした点で、中枢性排卵障害の治療技術開発に資する知見として大きな意義を有する。その一方で、コロナの影響等により、一部の資材が予定通り入手できず、一部の実験（in vivo Ca2+イメージング解析の研究等）の実施が遅れたため、これに関わる予算を繰り越した点を勘案し、「概ね順調に進展している」と評価した。
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| 今後の研究の推進方策 |
作製に成功したキスペプチンニューロン常時可視化ラットを活用し、エストロゲン処置・無処置のラットから赤色蛍光を指標として細胞を単離回収し、この細胞のRNA-seqにより遺伝子発現を網羅的に解析しつつある。これにより、キスペプチンニューロンにおいて、エストロゲンに応答して発現が変動する遺伝子リストや、弓状核あるいはAVPVのキスペプチンンニューロンで特異的に発現が高い遺伝子リストを得つつある。これらの遺伝子リストより、有力な候補遺伝子（受容体、転写活性因子など）を選抜し、それらの生理的な役割を、ラットをモデルとして明らかにする。このため、ラットを用いて候補因子の拮抗薬や作動薬の脳内投与が、脳内Kiss1発現、キスペプチンニューロンの活動、およびLH分泌に及ぼす効果を明らかにする。さらに、現有のKiss1-Creラットを活用し、弓状核やAVPVへ候補転写因子のshRNAを投与し、脳内Kiss1発現、キスペプチンニューロンの活動、およびLH分泌に及ぼす効果を明らかにする。また、ヤギを用いて、弓状核における多ニューロン発火活動（MUA）によりGnRHパルスジェネレータの活動をモニターしつつ、ラットで得られた有力な候補因子を脳内投与し、MUAへの効果を確かめ、候補因子を絞り込む。加えて、ウシにおける繁殖障害の状況を調査し、候補因子の繁殖機能への効果を明らかにするための準備を行う。
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| 評価記号 |
中間評価所見 (区分)
A: 研究領域の設定目的に照らして、期待どおりの進展が認められる
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