| 研究課題/領域番号 |
21J10259
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分45020:進化生物学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
高橋 昂平 (2022) 東京大学, 理学系研究科, 特別研究員(DC2)
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| 特別研究員 |
高橋 昂平 (2021) 東京大学, 理学系研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-28 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2022年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | ３性共存 / プレオドリナ / 一倍体性決定 / 性決定領域 / MID / FUS1 / 藻類学 / 進化生物学 / 一倍体生物 / 同系交配 / 生活史進化 / 交配システム / 生殖隔離 / 性別 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、同一生物学的種内に３種類の性表現型（ヘテロオス、ヘテロメス、ホモタリック）が共存する緑藻P. starriiの性表現決定の分子遺伝学的基盤を明らかにし、ボルボックス系列緑藻で繰り返し独立に生じたとされるヘテロタリック種からホモタリック種への初期進化イベント解明に迫る。そのために、①全ゲノム解読による３種類の性表現型のゲノム中性特異的領域の同定、②ナノポアロングリードと発現プロファイルを用いたホモ化因子の同定を行う。
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| 研究実績の概要 |
本課題は、交配様式進化のモデル生物群である緑藻ボルボックス系列から、３性表現型（オス・メス・両性型）が同一生物学的種内に共存する種（Pleodorina starrii）に着目し、３性表現型間での全ゲノム比較解析に基づく３性共存種の進化過程の分子遺伝学的基盤の解明を目的としている。
2022年度は、前年度に国立環境研究所鈴木重勝研究員との共同研究で構築したゲノム情報に加えて、各性表現型株についてRNA-seqを行い、遺伝子モデルの構築並びに全ゲノムアノテーションを実施した。特に、緑藻ボルボックス系列でオス配偶子形成を担う転写因子遺伝子MID, 並びにメス配偶子特異的に機能する配偶子接着因子遺伝子FUS1について、ゲノム上での存在状態並びに群体レベルでの発現比較解析を中心に展開した。その結果、MIDは、オス・両性型のSDR中で３つのホモログとなって存在し、うち２つは偽遺伝子化していた。また、FUS1は緑藻ボルボックス系列では通常、メスのSDR中に存在するメス特異的遺伝子であるが、本種ではFUS1はメスSDRではなく、３性表現型全ての常染色体領域中に存在していた。以上の結果から、MID, FUS1というオス・メス配偶子の形成及び機能を担う遺伝子のゲノム中での特異な存在状態が、３性共存のゲノム的基盤であることが推察された。さらに、定量的逆転写PCRによるMID, FUS1の群体レベルでの発現比較解析の結果、MIDはオス・両性型間で同様の発現制御機構を有するが、FUS1については異なる発現制御機構の存在が示唆された。従って、本研究課題の目的である３性共存種の進化経路について、祖先的な雌雄異株種ゲノムの大規模な再編成に加えて、新たな配偶子関連遺伝子の制御機構の獲得が必要であることが推察された。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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