| 研究課題/領域番号 |
21J15600
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分44040:形態および構造関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
渡邉 桂佑 富山大学, 生命融合科学教育部, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-28 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2022年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | キンギョ / α-黒色素胞刺激ホルモン / 不安様行動 / 脳室内投与 / メラノコルチン4型受容体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
α-黒色素胞刺激ホルモン（α-MSH） および アルギニンバソトシン（AVT）は末梢において個体の恒常性の維持に機能する一方で、中枢において生得的行動を調節することが明らかにされつつあるが、その統合的な生得的行動の調節機構の実態は不明な点も多い。本研究は、キンギョを用いて情動行動におけるα-MSHおよび AVTの中枢作用とその作用部位の同定、α-MSHおよび AVT と情動行動に関わる神経機序との関連、α-MSH と AVT の神経相関および機能相関を明らかにする。これらの研究によりα-MSHとAVTの生得的行動の調節機構の実態が解明できると期待される。
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| 研究実績の概要 |
キンギョの不安様行動に及ぼすα-黒色素胞刺激ホルモン（α-MSH）の脳室内投与の影響を明らかにした（Watanabe et al., Peptides 2021; 145: 170623）。また、α-MSHがメラノコルチン（MC）4型受容体を介して作用を発揮していることを見出した。これらの研究成果を考慮し、本年度は不安様行動を制御する神経基盤とα-MSHの関わりを明らかにする一連の実験に注力した。第一に、キンギョ脳内のMC4型受容体発現をin situハイブリダイゼーション法により検出を試みた。外側隆起核、視索前野、終脳腹側および終脳背側においてmc4r mRNAが発現することを見出した。次にα-MSH を投与した個体の脳内活動をリン酸化ribosomal protein S6（RPS6）抗体の免疫染色による可視化を試みた。リン酸化RPS6は近縁種であるゼブラフィッシュにおいて神経活性化のマーカーとして用いられることが報告されている。α-MSHの脳室内投与が外側隆起核、視索前野、終脳腹側および終脳背側において、リン酸化RPS6陽性細胞を増加させることを見出した。さらに、二重蛍光免疫染色および共焦点レーザー顕微鏡での精緻な観察によって、終脳および視索前野でα-MSH含有神経線維がGABA含有細胞体およびドーパミン含有細胞体に接触する組織像を捉えた。これらの脳領域は手綱核を中心とした不安様行動調節の神経回路を構成していると考えられており、α-MSHの作用部位であることが示唆された。これらの研究成果はα-MSHの不安様行動惹起作用の神経基盤の一端を明らかにする重要な知見になりうる。これらの研究成果は学術論文および学会発表にて公表した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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