| 研究課題/領域番号 |
21J15685
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
松本 慎平 京都大学, 医学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-28 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2022年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | 膵がん / KRAS / がんワクチン療法 / 抗体 / 抗KRAS抗体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
この研究は膵がんに特徴的なKRAS遺伝子変異をターゲットとしたワクチン療法の開発を目的とする。膵がん細胞を皮下に移植したマウス（腫瘍皮下移植モデル）や膵がんを発症するように遺伝子を改変したマウス（遺伝子改変モデル）を用い、これらの膵がんモデルマウスに様々なタイプのKRASワクチン（ペプチド、DNA、タンパク等）を投与して、膵がんの発症予防効果や膵がん発症後の治療効果を評価する。また、KRASワクチンがどのように膵がんに対する免疫（抗腫瘍免疫）を活性化するのかを解明する。最終的には、ヒトの膵がんに対して効果が期待できるような、有効なKRASワクチンの種類、投与方法、併用薬などを探索・開発する。
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| 研究実績の概要 |
当初、膵がんにおける変異KRASをターゲットとしたワクチン療法の開発を目的として研究を進めた。疾患モデルマウスとしては腫瘍皮下移植モデル（遺伝子改変膵がんモデルマウスから樹立したcell lineを移植）、遺伝子改変モデル（Ptf1a-CreERT2;LSL-KrasG12D;p53flox/flox;Rosa26-tdTomato）を用いた。ワクチン形態としてはペプチド、プラスミド、リコンビナントタンパクを用い、投与方法としては皮下/筋肉注射による全身投与、免疫組織内注射（脾内注射）を施行した。しかしいずれの抗原・投与法においても有意な抗腫瘍効果を認めなかった。ワクチン療法の開発を断念し膵癌に対する抗体療法の開発に方針変更した。
ワクチン療法の研究の中で、KRAS G12Dタンパクワクチン群における腫瘍増大速度の二極化傾向から、抗KRAS抗体によるADE; antibody-dependent enhancementの可能性を考慮し、抗KRAS G12D抗体の抗腫瘍効果を評価することとした。KRAS G12Dタンパクを免疫したマウスの腸骨リンパ節からハイブリドーマを作製し、約500のうち1クローンのみでKRAS G12Dタンパク特異的な抗体の産生を認めた。この抗体のサブクラスがIgMであったため、CRISPR-Cas9システムを用いてクラススイッチさせ、抗KRAS G12DモノクローナルIgGを分泌するハイブリドーマを作製した。in vitroの評価として、細胞蛍光免染で同抗体はKRAS G12Dを強制発現させたHEK293に対して、HEK293 wild typeと比較してより強い染色を示した。今後in vivoでの腫瘍集積を示せれば、同抗体に抗腫瘍薬剤を結合させたADC;antibody-drug conjugateを作製することで治療薬として応用できる可能性がある。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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