研究課題/領域番号 |
21K02981
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分10010:社会心理学関連
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研究機関 | 岩手医科大学 |
研究代表者 |
山本 佳世乃 岩手医科大学, 医学部, 講師 (90559155)
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研究分担者 |
福島 明宗 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20208937)
小林 有美子 岩手医科大学, 医学部, 講師 (20740765)
浦野 真理 東京女子医科大学, 医学部, 臨床心理士 (20752752)
相澤 文恵 岩手医科大学, 教養教育センター, 教授 (80216754)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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キーワード | 遺伝カウンセリング / 先天性難聴 |
研究開始時の研究の概要 |
本邦の先天性難聴の遺伝学的検査では、遺伝形式や重症度の異なる数十種類の遺伝子検査を一度に実施する世界的にも高度な解析が行われているが、日本においては先天性難聴の遺伝学的検査が実際にどのような心理社会的影響をもつのかを評価した研究はこれまでに報告がない。本研究では、子どもの先天性難聴の遺伝学的検査の心理社会的影響を親はどのように捉えているのか、その主観的な意味づけを明らかにすることで、医療の提供側ではない患者・家族の視点から見た先天性難聴の遺伝学的検査の現状を浮き彫りにする。親が子どもの高度な遺伝学的検査の結果を咀嚼し、理解し、養育に活かすために必要な情報や支援を提供する基盤を得ることを目指す。
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研究実績の概要 |
本研究は、子どもの先天性難聴の遺伝学的検査の心理社会的影響を親・保護者はどのように捉えているのか、その主観的な意味づけを明らかにする。これにより、医療の提供側ではない患者・家族の視点から見た先天性難聴の遺伝学的検査の現状を浮き彫りにすることを目的としている。この目的を達するために、本研究は3つの研究を実施する。 研究1は、縦断的研究として、難聴遺伝学的検査前後の質問紙調査を行う。研究2は、横断的研究として、既に難聴遺伝学的検査を受けた群に対する検査の影響を調べるための質問紙調査を行う。研究3では、既に難聴遺伝学的検査を受けた群に対してインタビュー調査を行い検査結果が日常生活の中でどのような影響をもつかを詳細に調査する。2年目である今年度は、研究1を開始した。2022年5月より募集を開始し、2023年3月現在までに計15名の参加同意を得た。このうち8名については遺伝学的検査結果回付後のアンケートまで終了している。 研究2は倫理審査を受け、2023年8月に研究実施の承諾を得た。その後、募集方法の変更に伴い修正が必要となったことから、修正を反映させた内容で倫理審査の再申請を行い2023年12月に承諾された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究2は、当初研究1と同様に研究参加者に通し番号を付記する形式だったが、経時的アンケートではないこと、また募集場所が2医療機関にまたがることから通し番号管理が困難であることが判明したことから本方式は廃止した。本変更にともない倫理審査委員会への書類提出から変更審査結果が得られるまでに3か月を要したことが遅れの原因となった。
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今後の研究の推進方策 |
研究1に関しては、今年度中の学会発表を予定している。研究2の募集を開始する。 現在、研究3の倫理審査にむけて調整中である。
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