| 研究課題/領域番号 |
21K05990
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分42040:実験動物学関連
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| 研究機関 | 産業医科大学 (2023)
福島県立医科大学 (2021-2022) |
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研究代表者 |
川田 耕司 産業医科大学, 教育研究支援施設, 准教授 (20374572)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 濾胞ヘルパーT細胞 / 免疫老化 / 腸内細菌叢 / 濾胞ヘルパーT 細胞 / 老化モデルマウス / プロバイオティクス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
濾胞ヘルパーT 細胞（TFH 細胞）は、一部の自己免疫性疾患モデルマウスにおいて病態形成
に重要な役割を果たすことが知られている。また、本細胞と一致する表現型を有するT細胞
が、正常老化マウスにおいて顕著に増加することから、TFH様細胞が免疫老化において重要な役割を果たす可能性が示唆されている。本研究では、L.murinusを経口投与した老化モデルおよび自己免疫性疾患モデルマウスを用いた解析により、TFH 様細胞の誘導、機能調節における本菌の修飾作用を明らかにすることを目的とし、本菌が老化および自己免疫性疾患病態形成にどのような影響を与えているのか包括的に検討する。
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| 研究実績の概要 |
濾胞ヘルパーT細胞（Tfh細胞）は、抗体産生を制御するT細胞サブセットであり、自己免疫疾患モデルマウスの病態形成において重要な役割を担うことが報告されている。また、マウスでは加齢により、本細胞と類似した表現型を示すT細胞が増加することが報告されており、免疫老化の一つの特徴と考えられている。
我々はこれまでに、TFH細胞および老化関連TFH様細胞の増加が、マウス由来腸内細菌種であるLactobacillus murinusにより顕著に抑制される可能性を腸内細菌叢解析から見出しており、また、L.murinus生菌を投与した、ラクトース誘発亜急性老化モデルマウスおよび老化促進モデルマウスSAMP1においてもTfh様細胞増加が顕著に抑制されることを見出した。
らに老化により増加するTFH様細胞の機能について検討したところ、抗原刺激により誘導されるTFH細胞と比較して低い抗体産生能を示すことが示された。ヒツジ赤血球で免疫した両モデルマウスTFH細胞のin vitro抗体産生性を検討したところ、総IgG量に対する抗ヒツジ赤血球抗体量が、顕著に低下する結果となった。免疫老化においては、外来抗原に対する抗体産生低下が認められることが報告されているが、この病態には、上記のTFH様細胞
増加、占有により、特異抗原に反応するTFHクローンが相対的に減少することが主な原因となっていることが予想される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本年度より、研究代表者が現職に転任したため、実験環境の整備が必要であり、十分に研究活動を行うことが出来なかった。次年度はより効率的に研究を実施し、成果につなげる必要がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度は、全身性エリテマトーデス(SLE)を自然発症する古典的モデルであるNZB×NZW F1マウスにおいて、同様の検討を行い、L.murinus投与による自己反応性Tfh細胞増加が抑制されるかについて検討する。また結果を、老化モデルと比較することにより、Tfh様細胞の老化への寄与について、総合的に考察する。
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