研究課題/領域番号 |
21K06086
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分43030:機能生物化学関連
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研究機関 | 順天堂大学 |
研究代表者 |
中山 仁志 順天堂大学, 医療看護学部, 准教授 (70514933)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | セラミド代謝 / 病原性抗酸菌 / スフィンゴ脂質 / マイクロドメイン / C1P / 結核菌 / マンノースキャップ型リポアラビノマンナン / 脂質マイクロドメイン / スフィンゴ脂質代謝 / 自然免疫 / 食胞成熟 |
研究開始時の研究の概要 |
結核菌などの病原性抗酸菌は、貪食細胞へ貪食されても、菌を内包する食胞への殺菌物質の融合を阻害してしまう。その結果、貪食細胞内に寄生してしまうことが知られているが、その詳細な分子機構についてはよく分かっていない。最近我々は、抗酸菌を内包する食胞を解析し、結核菌が菌体壁に発現する特有の糖脂質を利用して、脂質ドメイン(脂質ラフト)と呼ばれる膜領域への脂質代謝酵素の会合を阻止することを見出した。脂質代謝により産生される生理活性脂質は、結核菌の殺菌・排除に重要であると考えられる。本研究では、結核菌を含む病原性抗酸菌が生理活性脂質の産生を抑制する仕組みを詳らかにし、細胞内寄生との関係を明らかにしたい。
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研究実績の概要 |
病原性抗酸菌として知られる結核菌やMycobacterium avium-intracellulare complex (MAC)は、好中球のような貪食細胞へ貪食された後も、食胞へのリソソーム融合(食胞成熟)を阻害することで細胞内寄生する。我々はこれまでに、ヒト好中球において結核菌はManLAMを利用して食胞膜上のラクトシルセラミド(LacCer, CDw17)が形成する脂質マイクロドメインへのセラミド代謝酵素の分子会合を阻止することを見出している。そこで本研究では、病原性抗酸菌によるLacCerマイクロドメインへの分子会合阻害とC1Pを介した生理機構の解明を目指すため、抗酸菌貪食後の食胞におけるC1P関連分子の局在解析を行った。具体的には、ヒト好中球へ非病原性抗酸菌あるいは病原性抗酸菌を貪食させ、食胞におけるC1P産生に係るスフィンゴ脂質の局在を、超解像顕微鏡(STED)により解析した。このような解析を行った結果、非病原性抗酸菌を含む食胞の周囲において、2種類の異なるスフィンゴ脂質の大きなクラスター化が観察され、それぞれが共局在していることが分かった。一方で、病原性抗酸菌を含む食胞の周囲においては、それら2種類のスフィンゴ脂質は分散して局在し、共局在は認められなかった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
C1P関連分子の局在及び生化学的解析に時間を要しているため。
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今後の研究の推進方策 |
C1P産生に係る分子あるいは会合分子の局在ならびに生化学的解析を行うことで、食胞成熟におけるC1Pの分子機構の一端を解明し、病原性抗酸菌が貪食細胞内において、どのようにC1Pのような生理活性脂質を介したシステムを制御し細胞内寄生するのかを明らかにしていく。
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