| 研究課題/領域番号 |
21K06388
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分46010:神経科学一般関連
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 (2023)
東京大学 (2021-2022) |
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研究代表者 |
山崎 大介 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳・神経科学研究分野, 研究員 (80588377)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ドーパミン / グルタミン酸 / GABA / 忘却 / ショウジョウバエ / 記憶学習 / コトランスミッター |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ドーパミンは記憶の形成に不可欠な神経伝達物質として知られていますが、記憶形成後にドーパミンニューロンが活性化していると、記憶が不安定化されるケースも報告されています。本研究ではドーパミンニューロンがドーパミンとは別の神経伝達物質を放出する可能性に着目し、それらが記憶の不安定化に寄与するかどうかを明らかにする。
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| 研究成果の概要 |
ショウジョウバエの嗅覚記憶形成に必須なドーパミンニューロンとして、嫌悪記憶形成に必須なPPL1ニューロンと報酬記憶形成に必須なPAMニューロンが同定されているが、嫌悪記憶形成後にPPL1を活性化させると、嫌悪記憶が不安定化されることが報告されていた。本研究課題においては、この事象がドーパミンニューロンから放出されるドーパミンによって、嗅覚記憶形成が起こる一方、セカンドトランスミッターによって記憶の安定化がコントロールされること、さらにそれらのシグナルがキノコ体γ細胞種によって選択的に処理されていることを明らかにした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ドーパミンニューロンが複数のトランスミッターを放出する現象は種を超えて報告されてきているが、それらの生理学的な意義については研究が進んでいなかった。本研究では、ドーパミンおよびドーパミンニューロンの活性が記憶形成に必須である一方、記憶形成後には記憶の不安定化する現象に着目し、セカンドトランスミッターが記憶の安定化制御に寄与することを明らかにした。また、各セカンドトランスミッターのシグナルはそれらの受容体を持つ細胞群で選択的に処理されることから、記憶種ごとに安定化の制御が独立している可能性についても示した点において、意義深い。
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