| 研究課題/領域番号 |
21K06611
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
鈴木 邦明 北海道大学, 歯学研究院, 名誉教授 (40133748)
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| 研究分担者 |
有澤 光弘 大阪大学, 大学院薬学研究科, 教授 (40312962)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | Neuro-2a細胞 / HEK細胞 / Na,K-ATPase / Ca-ATPase / H,K-ATPase / aplysiallene / サブタイプ選択的阻害作用 / 阻害薬 / laurenidificin / ouabain / digitalis |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Na,K-ATPaseという酵素は高血圧や腫瘍など多様な疾患に関与している。疾患の治療薬としてNa,K-ATPase活性を抑える薬物が必要であるが、現在は有効で安全性の高い薬物が乏しい。
Na,K-ATPaseには臓器によって異なるタイプが存在し、薬物に対する反応も異なることから、薬物治療の有効性と安全性を高めるためには、個々のタイプに選択的に作用する薬物の開発が必要である。
海藻由来のaplysialleneは個々のタイプに選択的なNa,K-ATPase活性抑制作用を示す可能性がある。そこで、種々のaplysiallene誘導体を合成して薬理作用を明らかにし、新規の薬物を開発するのが本研究の目的である。
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| 研究実績の概要 |
研究分担者は(+)-laurenidificin、(-)-aplysiallene、(±)-aplysiallene、ブロモジエン部分の幾何異性体である(-)-及び(±)-bromodiene isomerを合成し、研究代表者に提供した。研究代表者は、これらの物質のラット及びウサギの脳Na,K-ATPaseに対する作用を解析して、既知の阻害薬であるouabainやbufadienolides作用と比較した。これらの結果を論文にまとめて公表する予定である。
研究分担者は、上記の物質の合成以外に、H,K-ATPase阻害作用のあるminimiflorinの化学合成を開始した。H,K-ATPase阻害作用のある物質は、同じタイプのATPaseであるNa,K-ATPase活性も抑制する可能性が高く、Na,K-ATPase活性の調節に使用できる可能性があるからである。
研究代表者は、合成物質の細胞毒性を検討するために神経系の細胞であるNeuro-2a細胞と、腎臓系の細胞であるHEK293細胞の培養を開始し、細胞数の計測から細胞毒性を解析する系を準備した。また、MTTアッセイにより毒性を解析する準備を行った。
研究代表者は、サブタイプの異なるNa,K-ATPaseに対する合成物質の作用を検討するために、培養したNeuro-2a細胞とHEK293細胞を回収して、遠心分離操作によりミクロソーム分画を得た。Na,K-ATPase活性はミクロソーム分画に回収された。また、Na,K-ATPaseに近いP型ATPaseであるCa-ATPase活性もミクロソーム分画に存在した。今後、ミクロソーム分画を用いて、合成物質の各ATPaseに対する作用を解析することが可能となった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
１年目はほぼ全期間新型コロナウイルス感染による研究活動の自粛の影響を受けたが、2年目は、7月から11月末までの期間以外は研究の制限が少なくなり、12月以降はほぼ通常の研究活動を行うことが出来た。そのため、1年目の遅れをかなり回復することが出来たが、「概ね順調に進展している」と評価するまでには至らなかった。
また、研究代表者と分担者が北海道大学と大阪大学で離れており、移動に制限があったことも影響した。
現在は、コロナウイルス感染による影響がなく研究活動を行える状況に戻ったので、今後研究の進展を加速したい。
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| 今後の研究の推進方策 |
1、2年目の研究活動の遅れはコロナウイルス感染の影響によるものであり、今後の研究を、申請した研究計画に沿って行うことに変わりはない。
研究代表者はすでに、培養したNeuro-2a細胞とHEK293細胞からミクロソーム分画を分離し、Na,K-ATPase及びCa-ATPase活性を検出しているので、今後、ミクロソーム分画を用いて、合成物質の各ATPaseのサブタイプに対する作用を解析する。
研究分担者は、初期の計画通りに、 (-)-aplysialleneと (+)-laurenidificin誘導体の合成過程を改善して大量合成法の開発を試みる。また、研究計画の段階では、有望な新規のNa,K-ATPase阻害薬として(-)-aplysialleneと (+)-laurenidificin誘導体の合成のみを計画していたが、今後は、Na,K-ATPaseと反応機構が類似したH,K-ATPaseの阻害薬であるminimiflorinの化学合成を進める。
研究分担者による合成品が得られたら、研究代表者は培養を行っているNeuro-2a細胞とHEK293細胞を使用して、合成品の培養細胞に対する作用と細胞毒性を解析する。
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