| 研究課題/領域番号 |
21K06662
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 山梨大学 (2023)
千葉大学 (2021-2022) |
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研究代表者 |
鈴木 貴明 山梨大学, 大学院総合研究部, 特任教授 (30396676)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | L-FABP / 腎障害 / プラチナ系抗がん薬 / 急性腎障害 / バイオマーカー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、プラチナ系抗がん薬を用いた化学療法を受けた患者の検体を用いて血清Cre、血清シスタチンCを測定し、同時に患者の尿検体を入手して尿中L-FABP、尿中Cre（補正用）を測定する。これらのデータを基に従来通りの副作用モニタリングと、尿中L-FABPを活用した副作用モニタリングではどちらの予測精度が高いかを検証し、尿中L-FABの腎機能変動予測バイオマーカーとしての副作用モニタリングおよび薬物投与設計における有用性について検討を行う。
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| 研究成果の概要 |
尿中のL-FABP（Liver type fatty acid binding protein）値は近位尿細管の酸化ストレスを反映する指標となると考えられ、腎機能の変動を早期から反映する指標の候補として今回我々はL-FABPに着目した。
患者14人から17回分の化学療法時において尿検体を採取し、L-FABP値を測定した。患者によるばらつきが大きいものの、化学療法開始時のL-FABP値が高いほどその後の上昇割合が大きいことがわかり、臨床応用のヒントが得られた。今後はさらに検体数を増やして検討する必要がある。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により尿中L-FABP値はプラチナ系抗がん剤による腎障害の予測に有用なバイオマーカーか検証することができ、有用な場合はプラチナ系抗がん剤の治療継続と安全性向上に寄与できると考えられる。
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