研究課題/領域番号 |
21K07014
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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研究機関 | 愛知学院大学 |
研究代表者 |
河村 好章 愛知学院大学, 薬学部, 教授 (80262757)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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キーワード | CRISPR / マイクロ進化 / 時系列 / 院内感染 / 疫学解析 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究は、これまでの院内感染菌の疫学解析に時系列的なマイクロ進化を加味した、新しい疫学解析法の手法を確立するものである。 これまでの疫学解析法は、病院などで分離された菌株を異なるクローンに分けることは出来ているが、各クローンがどのような経路や順番をたどり院内で拡散されていったかを詳細に調べることが出来ていなかった。 本研究では、時系列的なマイクロ進化を加味した新しい疫学解析法を開発し、①すでに有用性が確認できているCRISPR遺伝子配列による解析法の検証を行い、さらに②時系列に対して正の相関を示す遺伝子を見出し、詳細に疫学を解析できる方法論を確立する、ことを目的とする。
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研究実績の概要 |
東京の1つの病院からの多数のHelicobacter cinaedi分離株については、すでに100株以上を受領している。そのうち99株については、whole genomeのドラフト解析を終了することができた。今後、これらのデータを使って、分離年月日の順番や、分離病棟をはじめとした臨床背景(この情報については、まだ病院側から受領しておらず、情報提供待ちである。)および、これまで使用してきたCRISPR配列に基づく、進化系統を確認し、同じ方向性を持って進化(または変異の蓄積)を示す遺伝子を探索したい。 なお、本研究を推進する過程で、ヒトから分離されるHelicobacter属菌種で、既存の菌種に当てはまらない株があることが明らかとなり、Helicobacter kumamotonensisとの名称をつけ、分類学的に正式に発表することができた。本研究のため、遺伝子を詳細に解析する事に拠り、新菌種の発見に繋げることができたと考えている。またヒト臨床に於いてはHelicobacter属菌が見いだされると、ほとんどH. cinaediであると考えらえてしまうが、分類学的に異なる菌種が存在する事、それらを正規のH. cinaediと区別する事に拠り、H. cinaediの疫学解析の精度を挙げることにも貢献できたと考えている。本成果について、アメリカ微生物学会(ASM)およびヨーロッパ微生物学会(FEMS)にて発表し、世界的に周知を行う予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
病院からの臨床データの入手を待っている。またゲノムデータは決定できたが、その詳細な解析は未着手である。
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今後の研究の推進方策 |
ゲノムデータの解析を早急にスタートしたい。Helicobacter cinaediを使った解析方法で、良好な成果が得られた場合には、Acinetobacter sp.、Clostridium difficile、A群およびB群連鎖球菌などにも適応し、その有用性を確認したい。
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