研究課題
基盤研究(C)
全ゲノム重複と染色体構造異常は発がん・腫瘍悪性化・転移に寄与する主要因の一つであることが示唆されているが,そのメカニズムは未解明である.本研究の目的は,量感受性遺伝子の働きに着目したゲノム進化解析により,全ゲノム重複を含む大規模構造異常によるがん化促進メカニズムを解明することである.ゲノムの構造異常が発がんに寄与するメカニズムが解明されれば,難治がんの診断法や治療法の開発にもつながると期待される.