| 研究課題/領域番号 |
21K07289
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所 |
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研究代表者 |
鈴木 康予 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 主任研究員 (60416188)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | Mowat-Wilson症候群 / ZEB2 / 発達障害 / 先天異常症候群 / てんかん / 小頭症 / Mowat-Wilson症候群（MOWS） / 知的障害 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
モワット・ウィルソン症候群（MOWS）は、知的障害、特徴的な顔貌、小頭症を主徴とする先天異常症候群である。遺伝子医療研究部では、2001年にMOWSの原因遺伝子ZEB2を同定した。しかし、MOWSの発症メカニズムは未解明のままである。我々は、これまでの研究結果をもとに、「MOWSはシナプス可塑性に異常をきたし知的障害を発症する」と仮説を立てた。本研究では、ZEB2の発現調節機構を明らかにするとともに、ZEB2の機能喪失型変異がシナプス形成に及ぼす影響を解析する。
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| 研究実績の概要 |
モワット・ウィルソン症候群（MOWS）は、知的障害、特徴的な顔貌、小頭症を主徴とする先天異常症候群である。我々は、2001年にMOWSの原因遺伝子Zinc finger E box-binding homeobox 2 (ZEB2) を同定した。しかし、MOWSの発症メカニズムは未解明のままであり、現状では治療の手立てがなく、その解明は急務である。ZEB2の機能喪失型変異によって生じる神経細胞内の変化を明らかにするため、今年度は昨年度にゲノム編集技術を用いてZEB2を欠失させたヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞のRNA-seqを行った。RNA-seqデータのGene Ontology (GO) エンリッチメント解析は、axon developmentやsynapse assemblyに関連する遺伝子群などで発現が変動する可能性を示した。また、RNA-seqと並行して、ゲノム編集で問題となるオフターゲット効果による影響を除外するため、昨年度に作製したMOWSモデル細胞とは異なる新たなZEB2ヘテロ欠失細胞株を樹立した。dBu-cAMP刺激によるMOWSモデルSH-SY5Y細胞の分化誘導では、正常なZEB2発現量の減少に伴い、軸索伸長能が低下することが分かった。2種類のZEB2ヘテロ欠失細胞と1種類のZEB2ホモ欠失細胞を用いて、RNA-seq解析結果の検証を開始した。今年度はaxon development関連遺伝子群の発現変動を詳細に解析した。その結果、4つの因子においてZEB2発現量とその発現変動に相関が認められ、MOWSの症状を引き起こすと考えられる軸索伸長障害のメカニズム解明につながる知見となった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、ゲノム編集技術によって作製したMOWSモデル細胞を用いたRNA-seqを実施した。また、ゲノム編集で問題となるオフターゲット効果による影響を除外するための新たなZEB2欠損細胞株の樹立にも成功し、順調に解析を進めることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度は、引き続きRNA-seq解析結果の検証を行う。特に、シナプス形成に関わる因子を中心に解析を進める。さらに、これらの因子はレスキュー実験などを行い、MOWSの発症機序との関連を明らかにする。
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