| 研究課題/領域番号 |
21K07378
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
有泉 裕嗣 昭和大学, 医学部, 講師 (50621190)
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| 研究分担者 |
角田 卓也 昭和大学, 医学部, 教授 (30275359)
吉村 清 昭和大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (30346564)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 化学療法誘発性末梢神経障害 / 神経損傷バイオマーカー / バイオマーカー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
化学療法誘発性末梢神経障害の容易かつ客観的な定量的評価法は未確立であり、現状は患者自己申告に依存している。本研究は、血液検査による末梢神経障害の定量的評価法と重症化予想ツールを確立することを目的とする。化学療法前後の悪性腫瘍患者の血液検体等を用いた臨床研究で神経損傷バイオマーカー候補となりうる分子の濃度変化を確認する。神経培養細胞モデル等の基礎実験で検証する。神経障害を反映する定量評価方法を開発する。
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| 研究成果の概要 |
血液検査によって化学療法誘発性末梢神経障害を識別する方法を開発することを目的として、固形癌にオキサリプラチン併用化学療法を行った症例を対象に、化学療法の前後の血中分子マーカー候補分子を測定する研究を行った。神経障害自覚症状がある時点の血清中分子Xおよび分子Yの濃度は、神経障害自覚症状がない時点でのサンプルよりも有意に低かった。ただし分子X,分子Yともに分散値が大きく、これらのみでの化学療法誘発性末梢神経障害の識別は困難であった。化学療法誘発性末梢神経障害の発症群では、治療前の分子Xの濃度が有意に低かった。分子Xは化学療法誘発性末梢神経障害の発症予測因子となり得る可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
血液中の神経損傷バイオマーカーの測定が、化学療法誘発性末梢神経障害の診断補助法や発症予測手段となりうる可能性が示唆された。
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