| 研究課題/領域番号 |
21K07799
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
松重 武志 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60528941)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 急性弛緩性脊髄炎 / エンテロウイルス / エンテロウイルスD68 / メタゲノム解析 / ウイルス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
わが国では2015年と2018年に急性弛緩性脊髄炎を発症した子どもが全国各地で報告された。生来健康な子どもが、急に手足を動かさなくなることで気付かれる。特定のウイルスが原因と推測され、今後も定期的な再流行が懸念されている。しかし、神経の周囲にある脳脊髄液からはウイルスが検出されず、何がどのようにしてこの病気を起こすのかわかっていない。また、この麻痺はほとんど回復せず、有効な治療法はみつかっていない。
この研究では、ヒト神経組織を用いて原因ウイルスを特定し、ヒトの病気に近い新たな動物モデルを作成し、病態解明と予防法・治療法の確立を目指す。
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| 研究成果の概要 |
急性弛緩性脊髄炎（AFM）は新興感染症であり、エンテロウイルスD68との関連が示唆されているが、ヒト神経組織での直接的な感染証明は未だない。本研究では、手術で得られた末梢神経を用い、メタゲノム次世代シーケンサー解析で網羅的なウイルス検出を行い、エンテロウイルスD68やコクサッキーウイルスの断片を確認した。乳飲みマウスに限定したAFMモデルは確立しているが、現在は喘息モデルを用いた成熟AFMモデルの作成を試みている。今後、喘息感作を取り入れた成熟マウスモデルの開発を進め、人間の病態に近い条件での治療介入の可能性を探る。この進展により、AFMの病因解明と治療法の開発に貢献することが期待される。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
急性弛緩性脊髄炎は、特に子どもに発症しやすく、重度の麻痺を引き起こす可能性がある病気である。当研究では、手術で得られた神経組織を用いてウイルスの特定を行い、AFMと関連するウイルスの断片を確認した。さらに、従来の乳飲みマウスモデルを超えて、人と同じ感染経路を持つ成熟マウスモデルの開発に取り組んでいる。より成熟した免疫システムを持つマウスを使用することで、病態解明と効果的な治療法の開発につながり、子どもたちの健康維持への貢献が期待される。
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