ヒト脳オルガノイドの樹立による、脳のしわ形成機序の解明

• 研究課題/領域番号: 21K07803
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 嶋田 逸誠 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (40833265)
• 研究分担者: 伊藤 雅之 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 疾病研究第二部, 室長 (50243407)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2021年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2024年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 脳オルガノイド / 繊毛 / 神経幹細胞 / 神経産生 / 脳回

研究開始時の研究の概要

脳のしわ（脳回）は、ヒトの脳に豊富に存在する神経前駆細胞である「外側放射状グリア」が、多数の神経細胞へ分化することによって形成されている。私たちはヒトiPS細胞を用いて脳オルガノイド培養モデルの作製に成功した。本研究では、GPR161受容体が神経幹細胞の一次繊毛に局在することに着目し、脳のしわ形成メカニズムを明らかにする。
本研究の波及効果は、ヒト脳のしわ形成過程を明らかにすることにより、精神発達遅延や滑脳症（脳のしわのない疾患）に対する新たな機序の解明と、治療法戦略の開発へと寄与するものと考える。