| 研究課題/領域番号 |
21K07865
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 (2022)
九州大学 (2021) |
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研究代表者 |
奥園 清香 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (60884450)
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| 研究分担者 |
酒井 康成 九州大学, 医学研究院, 准教授 (10380396)
中別府 雄作 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (30180350)
康 東天 九州大学, 医学研究院, 教授 (80214716)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | Autism spectrum disorder / 自閉スペクトラム症 / Shank3 / 感覚過敏 / てんかん / 皮質視床路 / オルガノイド / 視床・感覚路形成 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
自閉スペクトラム症は社会的コミュニケーションの障害を特徴とする疾患であり、症状の一つに感覚の過敏性がある。私たちは自閉スペクトラム症の発症に関連するShank3というたんぱく質が、感覚神経の形成と発達に重要な役割を担っている可能性を見出した。この研究ではShank3のさらなる研究を通じて自閉スペクトラム症で感覚過敏性が起こる原因を明らかにし、治療薬の候補となるような薬剤の開発を目指している。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、自閉スペクトラム症(ASD)モデルにおける感覚過敏のメカニズムを解析し、新しい治療ターゲットを見いだすことを目的とする。
本年度、ASDモデルとして知られる、Shank3a/bノックアウト(KO)マウスを用いた実験を進めた。生後4週までのShank3a/bノックアウトマウスを用いて、脳組織の免疫蛍光抗体法、脳内mRNAおよびタンパク質の発現解析を行った。昨年度、Shank3a/bアイソフォームは、生後4週までに視床内で動的発現変化を示すことを見出した。今年度、1) 視床内のパルブアルブミン発現が低下し、2) カイニン酸による薬剤誘発けいれんに対して、Shank3a/b-KOマウスは高い感受性を示すことを明らかにした[Okuzono S, Neurosci Res 2023]。 さらに、この分子メカニズムを明らかにするために、Shank3a/bアイソフォームのN末端領域(NT-Ank)を培養細胞に発現させ、免疫沈降-質量分析法を用いてNT-Ank結合分子を網羅的に解析した。その結果、Shank3と協調的に脳発達に関わると考えられる分子群を見出した。現在、Shank3a/b-KOマウスにおける、下流シグナルの異常を分析している。
てんかんはASD患者の30-40%程度に合併し、いずれにも大脳皮質・皮質下ニューロンの易興奮性が関与する。また感覚過敏は、ASD患者の90%以上に認められる。本研究は、ASD罹患児が示す、感覚過敏と易けいれん性の両者に共通する分子メカニズムが存在することを示唆する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウスモデルの解析は、既に習得済の実験手技を用いておこなわれておりマウス管理・解析共に特に問題なく行われている。
細胞を用いた遺伝子機能解析の実験においても、既に研究室内で確立された手技手法を応用する形で解析を行っており計画通り遂行されている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、まずは得られた知見を元に、ASDモデルマウスにおける分子経路の変化についてさらに解析を進めたい。また、iPSによるヒト疾患モデルの作成を検討しているが、担当者の退職などで作成に至っていない状況である。現在他の神経疾患関連でiPS由来脳オルガノイドを作成しており、技術面での応用は可能である。
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