| 研究課題/領域番号 |
21K07973
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
涌井 祐太 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), 発がん制御研究部, 特任研究員 (50756939)
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| 研究分担者 |
玉井 恵一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (40509262)
山口 壹範 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), 発がん制御研究部, 研究員 (80373215)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | IL2R / IL-2R / 大腸がん / 大腸癌 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
サイトカイン共通受容体γc鎖は免疫細胞の分化、増殖、活性化を制御する重要な受容体サブユニットである。その一方で、γc鎖は上皮系癌細胞にも高発現しているが、その意義は不明である。本申請では、①γc鎖から幹細胞関連遺伝子発現に到るシグナル伝達機構の詳細を、大腸癌細胞株を用いて明らかにする。②大腸癌でγc鎖活性化を惹起しうるサイトカインとその産生細胞を、臨床検体を用いて同定し、さらにこれが幹細胞性維持に機能しているか検証する。一連の研究により大腸癌細胞におけるγc鎖の新機能を解明し、病態の理解や治療法開発に向けた基礎データを収集する。同時に、サイトカインシグナル伝達系の新側面を明らかにする
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| 研究成果の概要 |
進行大腸癌は現在でも難治性の疾患であり、新しい治療標的が望まれている。申請者は、サイトカイン IL-2 の受容体サブユニットの１つ、γc 鎖がデータベース上、上皮細胞では比較的低発現である一方で、癌、特に大腸癌において発現亢進していることに気づいた。複数の実験を実施した結果、これまで知られているγc 鎖とは異なる下流シグナルによって制御されている可能性が示唆された。現在、γc 鎖に結合するタンパクを網羅的に同定して新しいシグナル分子を同定することを試みている。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
進行大腸癌は現在でも難治性の疾患であり、新しい治療標的が望まれている。私たちの研究はこの疾患に対して新しい治療薬を開発するために実施している。大腸癌細胞の増殖を制御する新規分子を同定し、その経路を阻害する小分子化合物を同定することを最終目標として研究を続けている。
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