研究課題/領域番号 |
21K08787
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 関西医科大学 |
研究代表者 |
山木 壮 関西医科大学, 医学部, 助教 (70465649)
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研究分担者 |
石田 光明 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00464173)
山本 智久 関西医科大学, 医学部, 講師 (60548585)
里井 壯平 関西医科大学, 医学部, 教授 (90340695)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2022年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | adipophillin / グルタミン代謝 / tumor differentiation / tumor budding / lymphoid structures / desmoplastic reaction / adipophilin (ADP) / グルタミン代謝経路 / 膵癌 / adipophilin |
研究開始時の研究の概要 |
膵癌の予後は極めて悪く、新規予後マーカーや治療法の開発が急務である。これまでに申請者らは、脂質の代謝に関連する蛋白であるadipophilin (ADP)の発現する膵癌が予後不良あることを世界に先駆けて明らかにした。申請者らは、癌細胞でのグルタミン分解の亢進がADPの発現に関与しているという仮説を立て、本研究では、糖やグルタミンの代謝酵素とADP発現の相関を解明し、患者由来膵癌組織や細胞において、これらの酵素の阻害薬により腫瘍の増殖抑制効果について研究を行い、予後不良であるADP陽性膵癌に対する新規治療法の開発を目指す。
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研究実績の概要 |
adipophillinの発現が膵癌の予後因子となるメカニズムにつき、腫瘍内の糖、グルタミンの代謝の関与につき解析予定であり、これについては現在組織染色の準備を進めている。 これに付随して、膵癌腫瘍細胞・間質における所見(腫瘍分化度・tumor budding・腫瘍内リンパ濾胞・desmoplastic reaction)を平行して解析しており、これらを合わせてscoringした結果が予後と良い相関を示し、膵癌患者の予後を予測できる可能性があることを確認した。この結果については、2023年度の各種学会で発表し、論文にて公表する予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究分担者の異動などに伴い、検体の収集・移送、染色作業などに遅れを生じている。
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今後の研究の推進方策 |
研究分担者である病理医の異動に対して、検体の移送などをおこない、染色作業をすすめ、結果の解析を進める予定です。
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