| 研究課題/領域番号 |
21K09012
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55060:救急医学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
宮内 清司 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (50895844)
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| 研究分担者 |
中田 孝明 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (20375794)
大網 毅彦 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (70527887)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 敗血症 / DIC / ARDS / Myl9 / 凝固障害 / CD69 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
CD69-myosin light chain (Myl) 9/12システムは免疫細胞が血管外に遊走する際に不可欠な構造物である。アレルギー疾患でCD69とMyl9/12の相互作用の重要性を注目され，他の炎症性疾患おいても重要な働きをしていることが明らかになっている。
しかし、敗血症性DICではCD69-Myl9/12の関与を明らかにした研究はない。今回、敗血症患者の検体と敗血症モデルマウスを用いてMyl9の関与とDICマーカーとの関連について調べる。また、抗Myl9抗体を用いた機能解析により敗血症における臓器不全や死亡率への関与を明らかにし、将来的な新規治療ターゲットについて検討を行う。
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| 研究実績の概要 |
まず通常通り敗血症モデルマウスを作成しMyl9の関与の確認を試みた。
腎、肺、肝について免疫染色を行ったが、想定よりMyl9の発現が弱かったためよりMyl9の関与が確認しやすい敗血症モデルマウスの作成を優先事項とした。現在、より臓器損傷の確認しやすい敗血症モデルマウスを作成し再度Myl9の確認を行う段階である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
敗血症モデルマウスでMyl9の発現が確認できず、生存試験やサイトカインの測定試験の施行に進展できていない.
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| 今後の研究の推進方策 |
現在の敗血症モデルでMyl9の発現が確認できれば、中和抗体を使用した生存試験などに進予定である。
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