| 研究課題/領域番号 |
21K09021
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55060:救急医学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
長谷川 明洋 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (80376376)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 肺炎 / ARDS / 好中球 / 細胞イメージング / 感染症 / 生体分子 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、独自に開発したバイオイメージング技術等を駆使して劇症型急性肺炎の発症メカニズムの解析を行う。特にこれまでの探索研究によってARDSの発症に重要な役割を果たすことがわかってきたターゲット分子に着目し、劇症型急性肺炎の発症や劇症化における役割を解析するとともに、新規治療法の開発を行う。
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| 研究実績の概要 |
急性呼吸窮迫症候群(acute respiratory distress syndrome, ARDS)は、激しい好中球浸潤と肺胞の広範な傷害(diffuse alveolar damage; DAD)を呈する病理像が特徴で、有効な治療法が確立されていない。新型コロナウイルス感染症の世界的なパンデミックにより世界で多くの感染死者が出ているが、主な死因はウイルス感染による劇症型のARDS (Fulminant ARDS; FARDS)であり、治療法の確立は急務の課題である。
本研究では構築したFARDSモデルマウスと独自に開発したバイオイメージング技術を駆使してARDSの発症・劇症化メカニズムの解析を行うとともに、新規治療法の開発を行うことを目的として、今年度に以下の結果を得た。
1．バイオイメージング技術を駆使した肺への細胞浸潤様式の解析：マウスでの劇症型急性肺炎モデルとして、α-Galactosylceramideによる感作後にLPSを経鼻投与する系を用いた。野生型マウスでは激しい肺の炎症性変化とともに、２～３日で死に至った。生体内免疫細胞バイオイメージング技術を駆使し、急性肺炎の誘導にともなうリンパ球やマクロファージ、好中球等の炎症細胞の浸潤様式に関して、詳細な時空間的動態解析を行った。また、細菌感染モデルを用いて同様の実験を行い、炎症細胞の浸潤様式を比較検討した。
2．治療ターゲット分子の評価：新たに見出した治療ターゲット分子について、致死回避必要量や炎症誘導阻害必要量などの投与量に関する検討や効果的な投与時期に関する検討を行った。
3．劇症型急性肺炎の発症における新規治療ターゲット分子の機能解析：新たに治療ターゲット分子として見出した候補分子について、免疫炎症細胞上での発現様式や劇症型急性肺炎の発症における役割を解析した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
交付申請書に記載した研究目的を達成するために、研究実施計画に従って研究を遂行した。その結果、劇症型急性肺炎の発症における炎症細胞の詳細な浸潤様式を解析できた。また抗体投与実験等により劇症型急性肺炎を抑制できる新規治療ターゲット分子を新たに同定できた。
今年度は当初予定していた研究をおおむね遂行することができたことから、順調に進展していると評価した。
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| 今後の研究の推進方策 |
新たに見出した治療ターゲット分子について、特許申請に向けた追加実験を行う予定である。
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