研究課題/領域番号 |
21K09263
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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研究機関 | 近畿大学 |
研究代表者 |
森 樹史 近畿大学, ライフサイエンス研究所, 助手 (40760492)
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研究分担者 |
寺村 岳士 近畿大学, 大学病院, 准教授 (40460901)
竹原 俊幸 近畿大学, 大学病院, 助教 (60580561)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | 間葉系幹細胞 / Twist1 / TWIST1 / ステムネス / 幹細胞性(ステムネス) |
研究開始時の研究の概要 |
間葉系幹細胞(Mesenchymal stem cell : MSC)は骨髄や脂肪などから分離される組織幹細胞であり、優れたサイトカイン産生能力と分化能を有する事から様々な疾患に対する再生医療材料としての期待が高まっている。 一方で多能性幹細胞とは異なり、いくつかの課題がある。また、品質を評価するマーカーが存在しないため、供給された細胞の品質がばらつくという問題も抱えている。 本研究では、MSCを有用な医療技術として発展させるため、Twist1との発現相関性による新規表面マーカーの同定、Twist1の操作による、体細胞および血液細胞からの正常ヒトMSCの作製と評価を行う。
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研究成果の概要 |
間葉系幹細胞は優れたサイトカイン産生能力と分化能力を有することから様々な疾患に対する再生医療材料として注目されている。一方で、MSCの未分化性や分化多能性、増殖といった幹細胞としての性質がどのように成立し維持されているのかはわかっていない。これまでの研究によりMSCのステムネスに関わる重要な転写因子としてTwist1が関与していることがわかった。本研究ではTwist1の詳細な制御機構の解明とin vivoにおけるTwist1を過剰発現したMSCの効果について検討を行い、肺線維症モデルマウスの治療効果について明らかにした。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
MSCにおける重要な転写因子が明らかとなることで、新しい再生医療技術の開発や移植用細胞の評価法の開発につながる。また、本研究により細胞表面タンパクとしてLRRC15がTwist1と相関していることがわかった。これは今後の臨床応用において、より高品質で生存性の高いMSCの作製において非常に有用な情報となる。
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