| 研究課題/領域番号 |
21K09329
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
寺内 竜 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (20575154)
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| 研究分担者 |
土田 真嗣 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10719834)
白井 寿治 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20397186)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | TSPAN12 / RNA sequence / MMP / 骨肉腫 / 骨芽細胞 / siRNA / 希少がん / テトラスパニン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
TSPAN12の制御により肉腫の細胞増殖、組織浸潤、および転移を多面的に抑制し、活動性を低下することが可能となれば、新たな分子標的治療の道を切り開くことができる。本研究では、骨肉腫におけるTSPAN12 の役割を解明することで、既存の治療法とは異なる機序を有する新規分子標的治療法の開発に挑む。その結果、骨肉腫を含めたがん患者にとって測り知れない福音をもたらすことが期待できる。今回、原発悪性骨腫瘍の中で最も頻度の高い骨肉腫とTSPAN12との関係性を調べることで骨肉腫治療に対して更なる光明を見出し、大きな1歩を踏み出すことが目的である。
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| 研究実績の概要 |
本年は、siRNAの作成し、Real time Glo MT cell viabilityで増殖抑制効果を評価した。次にFACSで細胞周期とアポトーシスを解析した。その後、rtPCRでMMP2,9,14を評価した。また、RNA sequenceを行い、コントロールと比較しての発現変動を評価した。
結果として、cell viabilityはコントロールと比較して濃度・時間依存性に抑制した。FACSではアポトーシスおよび細胞周期に有意な関係性は認めなかTSPAN12以上の発現を認めた膜タンパクが存在した。TSPANのなかではTSPAN12は上位ではなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初はsiRNAを用いた実験が一通り終えてin vivoの実験に取り掛かる時期であるが、siRNAの実験結果が予想と反した結果であり、実験プロトコールの再考が必要とされている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、siRNAを用いた実験プロトコールを再検討し、TSPAN12と骨肉腫との関係性を追求する。また、同時並行としてin vivoでもTSPAN12との関係性を評価する。
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