| 研究課題/領域番号 |
21K09593
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
杉田 侑己 関西医科大学, 医学部, 研究医員 (50786697)
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| 研究分担者 |
岩井 大 関西医科大学, 医学部, 教授 (10232638)
小林 良樹 関西医科大学, 医学部, 准教授 (10375298)
稲葉 宗夫 関西医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70115947)
神田 晃 関西医科大学, 医学部, 教授 (70375244)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 加齢性難聴 / ナイーブT細胞 / Inframmaging / 有毛細胞 / NF-κB / oxi-inflamm-aging / C57BL/6 / EGFP / 免疫若返り処置 / リンパ球移入 / 胸腺移植 / 酸化ストレス / 慢性炎症 / 老人性難聴モデルマウス / Treg / IL-1 type2 receptor / 細胞性免疫機能改変 / NO / Oxi-Inflamm-Aging / 老人性難聴 / 胸腺 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者の教室では老人性難聴モデルマウス SAMP1の難聴が、細胞性免疫機能改変にて予防できることを示してきた。 このマウスは早期に胸腺萎縮が生じて細胞性免疫機能老化を起こす。臨床に応用する次のステップとして、老人性難聴モデルマウスとして汎用されるが免疫機能老化に乏しいC57BL/6マウスとeGFP（遺伝子改変緑色蛍光蛋白)マウス（C57BL/6にeGFP遺伝子を導入）を用いる。このマウスの胎児胸腺を、胸腺摘出されたC57BL/6の腎被膜下に移植して、胎児胸腺から全身、特に蝸牛に散布する蛍光のリンパ球・マクロファージを追跡し、全身免疫機構と蝸牛機能との関連性を解析する。
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| 研究成果の概要 |
世界一の超高齢社会である本邦において、健康寿命を損なうおそれのある加齢性難聴の予防法確立は急務である。報告者は以前、早期加齢性難聴進行や胸腺萎縮を呈する老化促進モデルマウスSAMP1を用いて、若齢の同系マウス脾細胞を定期的に静脈注射することで加齢性難聴の進行が予防されることを明らかにした。今回、この現象がC57BL/6マウスを用いても認められるのかを検討したところ、C57BL/6マウスにおいても加齢性難聴をはじめ、有毛細胞数の減少やNF-κBの上昇が予防された。したがって、若齢の同系マウス脾細胞を静脈注射による加齢性難聴の予防はSAMP1に特異的ではなく、将来的にヒトへの臨床応用が期待される。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、抗加齢医学への関心が高まってきているが、ヒトにおける研究では長期の年月がかかるなどの理由で研究が進まず、加齢性難聴の予防法は確立していない。報告者は老化促進モデルマウスを用いて加齢性難聴予防法を研究してきたが、他の動物でも同様の結果が得られるのであれば、将来的にヒトにおいても加齢性難聴が予防できるのではないかと考える。
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