| 研究課題/領域番号 |
21K09801
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
大森 愛 順天堂大学, 医学部, 助手 (60897156)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 表皮幹細胞 / 糖尿病性潰瘍 / 創傷治癒 / 皮膚再生 / 末梢血由来細胞 / 糖尿病 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では健常者および糖尿病患者から採取した末梢血から表皮幹細胞を調製する方法を確立し、それぞれの移植成績を評価することで糖尿病における再生能力低下要因を特定する。本成果により、末梢血由来表皮幹細胞を用いた糖尿病性潰瘍治療の基盤が確立され、革新的皮膚再生治療法の樹立を目指す。
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| 研究成果の概要 |
糖尿病下腿潰瘍治療の１つとして再生医療に大きな期待が寄せられている。申請者は健常ヒト末梢血液から単離した単核球(MNC)を独自開発した生体外増幅培養法を適用し、表皮幹細胞マーカー発現（MNC-EK）細胞を調整する方法を考案した。本研究では糖尿病皮膚潰瘍治療のため、創傷における表皮幹細胞の供給の機序解明を目的とする。
ヒト末梢血液より採取したMNCからMNC-EK細胞を調整し、表皮細胞へ分化誘導するとMNC-EK細胞は表皮細胞コロニーを多く形成した。このMNC-EK細胞を免疫不全糖尿病性潰瘍モデルマウスへ移植し治療効果を検証すると、移植早期から潰瘍が縮小し最終的に90%近くまで治癒を認めた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果より、皮膚再生には末梢血由来細胞が関与し糖尿病患者由来末梢血液細胞から再生能力の高い細胞を培養できる方法を確立したことは、皮膚潰瘍治療における革新的皮膚再生治療法へ期待が高まった。糖尿病患者由来末梢血液に含まれる血管再生や皮膚再生に関与する細胞は健常者よりもその機能や数が著しく低下していることが報告されている。この新しい培養法の確立により、少量の末梢血液から再生機能の高い細胞を生み出すため、患者に対しても低侵襲であることから下肢救済への躍進と患者QOL向上に繋がると考える。
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