| 研究課題/領域番号 |
21K09867
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 新潟医療福祉大学 (2023)
生理学研究所 (2021-2022) |
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研究代表者 |
久保 亜抄子 新潟医療福祉大学, リハビリテーション学部, 教授 (70733202)
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| 研究分担者 |
小林 真之 日本大学, 歯学部, 教授 (00300830)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 三叉神経 / サテライトグリア / 酸性化 / 細胞環境 / 細胞内環境 / 三叉神経節 / パッチクランプ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
神経障害性疼痛などの病態下において、神経細胞が異常興奮することが知られている。近年、この神経の異常興奮には、末梢神経の細胞体の周囲に存在する非神経細胞である神経膠細胞の活性化が関与していることがわかってきている。本研究は、この神経膠細胞の活性化を引き起こす細胞環境の変化を探索し、神経膠細胞内から神経細胞へ情報を伝える分子を同定することで、疼痛を増悪する神経細胞と非神経細胞の機能連関を解明する。
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| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続き、口腔顔面部の慢性痛発症の起点となり得るサテライトグリアの活性化と三叉神経節細胞の興奮性変調の機能連関を解明するために、今年度は以下の点について研究を実施した。
１．培養サテライトグリアへのチャネルロドプシンの導入検討
光照射により放出される物質を生化学的・分子生物学的に解析するために、新生ラットの三叉神経節から得た一次培養サテライトグリアにAAVベクターによりチャネルロドプシンを導入することを試みた。今回はプロモータとして、P2X7受容体もしくはEF1aを使用して導入条件の検討を行った結果、P2X7受容体ではほとんど導入されなかった。一方EF1aでは、最大40％程度の導入効率であった。
２．三叉神経節から外側腕傍核へ投射する神経細胞の解析
ラット咬筋支配の三叉神経節細胞のうち、脳幹部の三叉神経脊髄路核を経ずに直接外側腕傍核へ投射する細胞の特性を解析するため、各種細胞マーカー蛋白質を使用して、免疫組織化学的解析を行った。神経トレーサーであるDiI及びFluoro-Goldを、それぞれ咬筋と外側腕傍核へ注入し、三叉神経節での重なりを解析した結果、直接投射している三叉神経節細胞の割合は4.4±1.2%（n=6）であった。これらの細胞に対し、ペプチド作動性神経節細胞のマーカーとしてCGRP、有髄神経のマーカーとしてNF200の抗体をそれぞれ使用し、免疫組織化学的解析を行った。また、非ペプチド作動性神経節細胞をIB4を用いて蛍光標識し解析を行った。その結果、直接投射している細胞の多くはIB4陽性細胞であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
2023年度から現在の所属に異動したため、実験環境を整えるのに時間を要した。特に、現在の所属では、動物実験や遺伝子組換え実験に関しての学内規程の見直し等が行われており、実験計画が承認されるまでに時間がかかった。しかしながら、サテライトグリアの培養系は立ち上げることができ、AAVを使用した実験も開始できている。以上のことから研究はやや遅れていると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後も交付申請書に記載した「研究目的・研究方法」に沿って研究を推進していく。サテライトグリアから放出される物質の生化学的・分子生物学的解析を行う。三叉神経節細胞－外側腕傍核投射経路を担う三叉神経節細胞の細胞特性をさらにあきらかにする。
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