| 研究課題/領域番号 |
21K09874
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
稲垣 裕司 徳島大学, 病院, 講師 (50380019)
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| 研究分担者 |
木戸 淳一 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (10195315)
板東 美香 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (10510000)
生田 貴久 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (00746563)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 糖尿病関連歯周炎 / スクレロスチン / 歯肉溝滲出液 / AGEs / 骨細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、糖尿病関連歯周炎の新規バイオマーカーとしてスクレロスチン（SOST）の可能性を調べ、また糖尿病合併症の原因の１つである終末糖化産物（AGEs）と歯周病原細菌由来のリポポリサッカライド（LPS）の協調作用による「歯周炎局所における炎症性骨吸収の増悪」と「SOST発現上昇」との関連性とその機序を明らかにする。
具体的には、糖尿病関連歯周炎患者の歯肉溝滲出液および唾液中のSOST量、歯周病原細菌量および皮膚蓄積AGEsを測定する。さらに骨細胞と、破骨細胞または骨芽細胞とを共培養して糖尿病関連歯周炎局所の骨微小環境を再現し、AGEsとLPSの協調作用による炎症性骨吸収の促進機序について調べる。
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| 研究実績の概要 |
本研究は糖尿病関連歯周炎の新たなリスクバイオマーカーを設定するために、歯肉溝滲出液(GCF)中のスクレロスチン(SOST)に着目し、歯周炎の臨床的重症度や糖尿病の検査値とSOSTとの相関を解析するものである。
本年度は同意書を取得した44名の被験者からGCFサンプルを採取し、SOSTをELISAキットで測定した。また同時に最終糖化産物(AGEs)およびHbA1cの測定、歯周病の診査を行った。歯周病の重症度はPISAを算出して分類した。
先ず予備実験としてチェアサイドで測定するAGEsセンサ（皮膚蓄積AGEs量）の信頼性を検証した。糖尿病患者４名と糖尿病非罹患者５名から合計54カ所のGCFの採取とSOST濃度の測定、およびAGEsの測定を行った。その結果、糖尿病患者と糖尿病非罹患者との間にAGEsに有意な差は得られなかった（P=0.314）。またAGEsとSOSTの間に相関関係は得られなかった（Spearmanの順位相関係数0.0375）。そのためAGEsの測定をELISA法で行うこととした。
本実験は予備実験９名を除く、糖尿病関連歯周炎患者８名、非糖尿病歯周炎患者17名および対照健常者11名の35部位からGCF採取、HbA1cの測定および歯周病の診査を行った。そしてGCFに含まれるAGEsとSOST濃度を測定した。
その結果、糖尿病患者と糖尿病非罹患者の間にHbA1cの有意な差が認められたが（P<0.01）、２群間でAGEsおよびSOSTの濃度はともに有意な差は得られなかった（P=0.658およびP=0.67）。また上記３群間でも、AGEsとSOST濃度はともに有意な差は得られなかった（P=0.569およびP=0.781）。また本実験においてもAGEsとSOSTの間、PISAとSOSTの間に相関関係は得られなかった（Spearmanの順位相関係数0.0614および0.0579）。
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