| 研究課題/領域番号 |
21K09927
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
松本 典祥 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (80597948)
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| 研究分担者 |
松崎 英津子 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (20432924)
吉本 尚平 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (70780188)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 骨再生療法 / マクロファージ / 生体活性化ガラス / PSリポソーム / 骨組織再生療法 / ホスファチジルセリンリポソーム |
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| 研究開始時の研究の概要 |
骨再生において、炎症と治癒過程におけるM1/M2マクロファージの分極バランスが注目されている。本研究では、修復性マクロファージの賦活化によるカップリング機構制御による新たな骨組織再生療法を目指し、(1) in vivo におけるPSリポソームによる M1/M2マクロファージの動態と骨形成作用の連関を検証し、(2) その分子基盤として RANKL 逆シグナルを介した骨芽細胞の分化促進機構を解明する。
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| 研究実績の概要 |
ラットを用いた動物実験を行い、組織学的に解析した。実験には10週齢雄性Wistar 系ラットを用い、頭蓋骨に直径5 mmの穿通性の骨欠損窩洞を作製した。その後、骨欠損窩洞に、①PSL・BAG併用群、②BAG単独群、③骨欠損部に何も埋入しない対照群、3種類のモデルを作製した。処置後 2, 4, 8週間後に標本を採取し、HE染色およびED1免疫染色(Mouse Anti Rat CD68,Bio-Rad社製、東京)による組織学的解析を行った。
HE染色像ではNC群では8週目に至るまで、窩洞内に骨用組織の形成は見られなかった。BAG単独群では2週目から、主にBAG粒子周辺に骨様硬組織の形成がみられはじめ、4週目にはその傾向は顕著になった。8週目には窩洞内に新生骨の形成がみられた。BAG・PSL併用群でも同じように2週目からBAG粒子の周辺に骨様硬組織の形成がみられたが、2週目、4週目では、BAG群と比較して、その形成量は少なく、形成された硬組織は島状であり、BAG粒子周辺は肉芽組織に被覆されていた。しかしながら8週目には窩洞に新生骨が形成されており、BAG群と比較して厚く、緻密な骨が観察された。
ED１免疫染色像では、BAG単独群では2週目に新生骨やBAG粒子周辺に多核のED1陽性細胞が多数観察されたが4週目では減少傾向を認めた。BAG＋PSL群では2週目にはBAG群と同じように新生骨やBAG粒子周辺で多核のED1陽性細胞が数多く観察され、4週目でも同様の所見がみられた。
BAG単独群とBAG・PSL併用群では2週目からBAG粒子周辺に骨様硬組織形成がみられはじめ、両群の間に大きな差は見られなかった。しかしながら8週目ではBAG・PSL併用群のほうがBAG単独群よりも厚く緻密な骨が形成されていた。
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