| 研究課題/領域番号 |
21K09998
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57050:補綴系歯学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
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| 研究分担者 |
加来 賢 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (30547542)
魚島 勝美 新潟大学, 医歯学系, 教授 (50213400)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | trans-omics / extracellular matrix / bone phenotype / bone regeneration |
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| 研究開始時の研究の概要 |
1.Identification of the molecular cues that distinguish the bone type
2.Analysis of ECM protein profile that distinguish the bone type
3.Integration of the trans-omics data and construction of the molecular network
4.Animal experiment, induction of trabecular bone towards cortical bone.
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| 研究成果の概要 |
骨造成は複雑な生物学的プロセスであり，なかでも細胞外マトリックスは骨の構造と機能に重要な役割を果たしている．実験手法は細胞外マトリックスのタンパクプロファイルに大きく影響することから，骨のプロファイルを正確に評価するためには，タンパク質抽出方法の適正化が必要である．我々の解析結果から、初期の骨芽細胞分化中のタンパク組成において，細胞外マトリクスならびにその制御因子の総称であるMatrisomeタンパクの増加が検出された。我々の研究結果は，骨芽細胞分化における細胞外マトリックス組成の動的な変化を示しており、骨形成プロセスにおける細胞外マトリックスの重要性を示唆していた．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Bone augmentation is a complex process with unclear mechanisms. The ECM is vital for bone structure and cellular functions, impacted by collagen crosslinks. Improved protein extraction methods are needed to study ECM profiles in bone accurately.
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