| 研究課題/領域番号 |
21K12130
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分62010:生命、健康および医療情報学関連
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
菊地 武司 立命館大学, 生命科学部, 教授 (90195206)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 結合自由エネルギー / ファインマン自由エネルギー不等式 / RISM理論 / 陽溶媒 / SARS-CoV-2 / 自由エネルギー不等式 / 創薬 / Covid-19 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本課題では、創薬を強く念頭に置き、これまで代表者が提案してきたファインマンの自由エネルギー不等式に基づく相対的結合自由エネルギーの予測法に、reference interaction site model(RISM)理論を導入することにより溶媒和自由エネルギーの計算精度を高め、タンパク質-リガンド結合自由エネルギーの比較的計算コストは低くかつ予測精度の高い方法の開発を試みる。本研究では、これら従来法と同程度かそれ以上の予測精度をもちながら、計算コストの低い方法の開発を図る。さらに、改良した方法をSARS-CoV-2タンパク質阻害剤の開発に応用し、Covid-19治療薬候補の提案を試みる。
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、ファインマンの自由エネルギー不等式に基づく相対的結合自由エネルギーの予測法にreference interaction site model (RISM) 理論による陽溶媒効果を取り入れることである。Pim-1キナーゼの阻害剤の６個のリガンドに対し、相対的結合自由エネルギー計算を試みた。その結果、決定係数r2=0.72、ΔΔGerror =1.04kcal/molという従来の結果を大幅に改善することできた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の基本的目標は、様々な疾病に関わるタンパク質とリガンドの相対的結合自由エネルギーを精度よく予測することである。それは、新薬開発の一番最初の重要な過程である。本研究では、ファインマンの自由エネルギー不等式に基づいた従来の方法に陽溶媒を取り入れることにより大幅な精度の向上を示す事ができた。このことは、将来創薬の現場において、結合自由エネルギーの高い精度での予測を可能とし、創薬過程を大きく効率化できることが期待される。
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