| 研究課題/領域番号 |
21K14688
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分35020:高分子材料関連
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| 研究機関 | 東京工業大学 (2023)
防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 (2021-2022) |
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研究代表者 |
秦 裕樹 東京工業大学, 物質理工学院, 助教 (30872981)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2021年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | セルロース / 自己組織化 / ナノ構造 / 医用材料 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
布をはじめとする汎用セルロース材料は一般にナノ構造をもたない。本研究では、セルロース素材をボトムアップ的にナノ構造化する科学技術の開拓を目指す。具体的には、天然由来セルロース原料を加水分解して短鎖セルロースを生成し、それをセルロース素材の存在下で自己組織化させることで、ナノ構造化セルロース材料の構築を図る。さらに、ボトムアップ構築したナノ構造化セルロースに特徴的な機能を見出し、医用材料としての応用可能性を探索する。
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| 研究実績の概要 |
本年度は、まず、布繊維表面のナノスパイク化を検討した。ここでは基礎的な知見を得るため、予め調製したセロオリゴ糖を用いることとした。前年度までの紙のナノスパイク化では、紙自体をリン酸により部分溶解および加水分解することでセロオリゴ糖を生成させ、続いて自己集合化させていたが、この場合にはセロオリゴ糖が部分溶解した長鎖セルロースと共集合することでナノスパイク構造を形成している可能性も残されていた。他方、予め調製したセロオリゴ糖を医療用ガーゼ中で自己集合化させた結果、この場合にも繊維表面でナノスパイク構造を形成した。したがって、セロオリゴ糖は単独での自己集合化によりナノスパイク構造を形成できることが明らかとなった。続いて、ナノスパイク表面への細菌の付着挙動を評価した。まず、通常の緩衝液中で大腸菌や緑膿菌の付着挙動を評価した結果、通常のガーゼと比較してナノスパイク化ガーゼは細菌付着を抑制することがわかった。通常のガーゼの平滑な表面と比較してナノスパイク表面の方が細菌との接触面積が小さいためと推察される。一方で、タンパク質を含む緩衝液中では、ナノスパイク表面は細菌付着をむしろ促進することが明らかとなった。ナノスパイク表面にタンパク質が吸着しており、そのタンパク質吸着層によって細菌付着の傾向が大きく変化したものと考えられる。近年、種々の素材からなるナノスパイク構造の細菌への作用が報告されているが、タンパク質存在下における作用はほとんど調べられていないことを考慮すると、本結果はナノスパイク材料をバイオマテリアル応用へと展開していく上で重要な知見であると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
前年度までに見出した銀ナノ粒子との複合化による抗菌性の付与に加え、セロオリゴ糖からなるナノスパイク構造そのものが示す細菌への作用（すなわち細菌付着抑制・促進作用）を見出した。セロオリゴ糖の自己集合化によりナノスパイク化されたセルロース繊維素材の医用材料機能が明らかとなったことから、このように判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究目的を精緻に達成するために再現実験を実施するとともに、学会あるいは学術論文で発表を行う。
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