| 研究課題/領域番号 |
21K15586
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター |
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研究代表者 |
Hu Xin 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 移植免疫研究室, 研究員 (40868965)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2022年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | PD-L1 / Tumor microenvironment / CD11b+ cells / β-glucan / tumor microenvironment / CD11b cells / TIL / PD-1/PD-L1 / TAM / Tils / Macrophage |
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| 研究開始時の研究の概要 |
TAMs function is suppressing the T-cell mediated anti-tumor immune response.β-glucan converts polarized alternatively immunosuppressive TAMs into activated phenotype. We will focus on how to improve the efficacy of the β-glucanwith the anti-PD-1/PD-L1mAb treatment and their mechanism.
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| 研究成果の概要 |
βグルカンは、腫瘍に誘導内CD11b陽性細胞の抗腫瘍効果を増強させる。本研究では、PD-L1阻害抗体によるβグルカンの抗腫瘍効果の増強とその相乗効果メカニズムに注目した。マウスメラノーマモデルにおいて、PD-L1阻害抗体とβグルカンの併用は、βグルカン単独投与に比して腫瘍の縮小が確認された。βグルカンと抗PD-L1抗体投与は、CTLの増加および腫瘍浸潤白血球のT細胞機能増強のみならず、腫瘍浸潤CD11b陽性細胞活性の増強も見られた。メラノーマモデルにおいて、PD-L1阻害抗体は腫瘍に誘導されたCD11b陽性細胞の免疫チェックポイント機構を阻害することにより、βグルカンの抗腫瘍効果を高めた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Immunotherapy aimed at reversing the phenotype of tumor-recruited CD11b+ cells to promote the anti-tumor phenotype is a promising area of research, and further investigation is needed to establish its clinical value in cancer immunotherapy.
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