研究課題/領域番号 |
21K15707
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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研究機関 | 山形大学 |
研究代表者 |
白田 稔則 山形大学, 医学部, 助教 (50772943)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2023年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
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キーワード | オキシトシン / 愛着関係 / パーソナリティ / 自閉症スペクトラム症 / うつ病親和性性格 |
研究開始時の研究の概要 |
3年間の研究期間内に、500例を対象とし、幼少時期に築かれた親子間の愛着関係、ASD傾向、対人関係敏感性と認知・態度の歪みをそれぞれParental Bonding Instrument(PBI)、Autism-Spectrum Quotient(AQ)、Interpersonal Sensitivity Measure (IPSM)、Dysfunctional Attitude Scale(DAS)を用いて評価する。また、先行研究で機能的と報告のあるOXT受容体遺伝子型をPCR法にて同定し、OXT血漿濃度をELISA法で測定する。得られた結果より、これらの要因間の包括的な関係を明らかにする。
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研究実績の概要 |
2022年度は当初の計画通り、山形大学医学部の学生及び関連病院のスタッフの中から身体的に健康な男女の対象者の募集を行った。16歳までに築かれた親子間の愛着関係、自閉スペクトラム症傾向、対人関係敏感性、認知・態度の歪みを、それぞれ日本語版PBI、日本語版AQ、日本語版IPSM、日本語版DASを用いて評価した。熟練した医師が対象者から末梢血液を採血し、血漿分離・DNA抽出を行った後、冷凍保存した。一部の検体を用いて、Real-time PCR法でオキシトシン受容体の遺伝多型を同定した。 2021年度は現在得られてるデータを用いて解析を行い、「Oxytocin receptor polymorphism influences characterization of harm avoidance by moderating susceptibility to affectionless control parenting」という原著論文をBrain and Behavior誌に投稿したところ受理され、2021年9月に同誌で論文が公開された。 2022年度は「Associations of the A118G OPRM1 polymorphism with sociotropy and interpersonal sensitivity」という原著論文をBrain and Behavior誌に投稿したところ受理され、2022年7月に同誌で論文が公開された。また、「Jitteriness/anxiety syndrome caused by coadministration of celecoxib, a selective COX-2 inhibitor, with escitalopram and trazodone in a patient with depression and spondylolisthesis」という症例報告をNeuropsychopharmacology誌に投稿したところ受理され、2023年2月に同誌で論文が公開された。第32回日本臨床精神神経薬理学会に参加し、本研究に関連する情報の収集・意見交換を行った。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、対象者の募集、愛着関係・ASD傾向・対人関係敏感性・認知・態度の歪みの評価、静脈血採血、血漿分離、DNA抽出、資料収集、情報交換を行っている。 2021年度は現在得られてるデータを用いて解析を行い、「Oxytocin receptor polymorphism influences characterization of harm avoidance by moderating susceptibility to affectionless control parenting」という表題の論文を作成した。Brain and Behavior誌に投稿したところ受理され、2021年9月に同誌で論文が公開された。 2022年度は「Associations of the A118G OPRM1 polymorphism with sociotropy and interpersonal sensitivity」という原著論文をBrain and Behavior誌に投稿したところ受理され、2022年7月に同誌で論文が公開された。また、「Jitteriness/anxiety syndrome caused by coadministration of celecoxib, a selective COX-2 inhibitor, with escitalopram and trazodone in a patient with depression and spondylolisthesis」という症例報告をNeuropsychopharmacology誌に投稿したところ受理され、2023年2月に同誌で論文が公開された。従って「概ね順調に進展している」と判断した。
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今後の研究の推進方策 |
2022年度に引き続き、対象者の募集、愛着関係・ASD傾向・対人関係敏感性・認知・態度の歪みの評価、静脈血採血、血漿分離、DNA抽出、資料収集、情報交換を行う。また、Real-time PCR法によるオキシトシン受容体遺伝型の同定と、ELISA法による血漿オキシトシン濃度の測定を行う。統計解析を行い、得られた結果を論文や学会にて公表する予定である。
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