| 研究課題/領域番号 |
21K16081
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
齊藤 暁人 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80843755)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2023年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 成人先天性心疾患 / 心不全 / フォンタン循環 / 血行動態 / 栄養 / トルバプタン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
フォンタン循環は高い静脈圧と単心室による低心拍出から、経時的に諸臓器に様々な問題を生じうる。そのため予後は良好とは言えず、利尿剤による血行動態の調整は必要不可欠である。バソプレシン受容体拮抗薬であるトルバプタンは従来の利尿剤とは異なる効果が期待されるが、まだ未解明である。本研究ではトルバプタンを開始したフォンタン循環患者を対象に、心臓カテーテル検査や心エコーでの血行動態の変化、バイオマーカーの変化を観察する他、栄養、体組成、筋力や運動耐容能にも着目し投与前後でどのような変化を示すのかを調査する。トルバプタンの多面的な効果を検証し、生命予後改善につながる新たな有効性を探索する。
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| 研究実績の概要 |
Fontan循環は高い静脈圧と単心室による低心拍出から、経時的に諸臓器に様々な問題を生じうる。そのため予後は良好とは言えず、利尿剤による血行動態の調整は必要不可欠である。バソプレシン受容体拮抗薬であるトルバプタンは従来の利尿剤とは異なる効果が期待されるが、Fontan循環を含め成人先天性心疾患患者に対する効果はまだ未解明である。
本研究ではトルバプタンを開始したFontan循環患者における血行動態指標やバイオマーカーの変化を観察する他、栄養、体組成、筋力や運動耐容能にも着目し投与前後でどのような変化を示すのかを調査することで、トルバプタンの多面的な効果を検証し、生命予後改善につながる新たな有効性を探索することを目的とした。
2021年度は新型コロナウイルス感染症の流行に影響を受け、新規のFontan循環患者の受診や当院での入院そのものが著しく制限されたため、研究の対象となるような症例がいなかった。しばらくは同様の状況が続くものと予想されたことから、計画の修正を行うこととした。そこでまず、Fontan循環やトルバプタンの使用に関わらず、当院で利尿剤治療などの心不全加療を行っている成人先天性心疾患患者を対象に臨床データの調査を開始した。そして、すでに得られた調査結果の中から成人先天性心疾患患者における慢性心不全の経過に関して学会発表を行った。
2022年度も継続してデータを集計し解析した。その中で、呼吸機能障害が成人先天性心疾患患者で問題になっていた。呼吸機能障害に関しても調査、検討項目に含め研究を継続した。そのデータをもとに学会発表を行った。
2023年度も継続したが新規症例数は少なく、過去データの収集と解析にとどまったが国内外での学会発表を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2020年からの新型コロナウイルス感染症の流行により、当院での新規患者数の減少および入院制限があり、当初計画していた研究の対象となりうる患者が著しく減少しており、トルバプタンを新規に導入するという対象患者は少ない。
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| 今後の研究の推進方策 |
新型コロナウイルス感染拡大の影響で予定していた研究の遂行は困難であった。従って、その間に集積したデータから後方視的な解析に切り替えるなど、実現可能な研究計画に修正して研究を進めていく。当初予定していたトルバプタンの検討から、多種類の利尿剤や心不全治療薬の検討に変更し、Fontan循環に限らず成人先天性心疾患全般に対象を広げて、栄養状態、呼吸機能、運動耐容能との関係性についての検討を行っていく。新規に対象者を獲得して行う検討は難しいが、新規性のある研究であり後方視的に既存のデータを用いて解析を行うことも意義があると考える。
2024年度はその研究結果を学会や論文などで積極的に報告していくとともに、研究を推進していく。
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