| 研究課題/領域番号 |
21K16142
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 (2023)
京都大学 (2021) |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | C/EBP-alpha / CXCL13 / Super-enhancer / p53 / CXCR5 / Chromosome conformation / Tumor protein / DNA damage / Epigenetics / Transcription / Homeostasis / lung homeostasis / chromosomes conformation / CCAAT enhancer / Cohesin |
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| 研究開始時の研究の概要 |
During lung injury, the emergent gene expression in AT2 cells is required for lung homeostasis. What mechanisms regulate the emergent gene expression lung homeostasis is elusive. C/EBPa is specific transcriptional factor known to regulate the emergent gene expression in AT2 cell.
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| 研究成果の概要 |
がんゲノムアトラスによれば、多くのがんでC/EBP-alphaが増幅され、過剰発現しています。肺腺癌A549細胞のヒドロキシ尿素（HU）処理では、C/EBP-alphaが細胞生存を促進し、化学療法耐性に関与しています。RNAシーケンシング解析では、C/EBP-alpha誘導遺伝子を特定し、C/EBP-alpha過剰発現がんの治療ターゲットを探る予定です。同様に、CXCR5-CXCL13軸ががん細胞の化学療法耐性を引き起こす新たな標的として特定されました。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
This study explores the role of C/EBP-alpha in cell survival, chemotherapeutic resistance under the DNA-replication stress. The study also explores the mechanism underlying aberrant CXCL13 expression in human cancers. Both findings offer insights into therapeutic avenues for combating human cancers.
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