| 研究課題/領域番号 |
21K16272
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2021年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | stem cells / hematopoietic stem cell / hematopoietic stem cells / bone marrow recovery / epigenetic regulation |
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| 研究開始時の研究の概要 |
This project will depend mainly on the CRISPR-Cas9 based deletion of Runx protein enhancer sequences in HSCs. After confirmation of the functionality of each enhancer sequences, I will utilize the enhancer-deleted HSCs in bone marrow transplantation and bone marrow recovery studies to assess their involvement during bone marrow recovery process following 5-FU treatment. I will also analyze the differential epigenome regulation during bone marrow recovery process and clarify the involvement of Runx proteins by combining RNA-seq, ATAC-seq and Chip-seq analysis.
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| 研究成果の概要 |
骨髄再生の造血幹細胞を用いて、造血幹細胞の分化に関わるRUNX ファイリーのエンハンサーの候補領域を同定した。実際にその領域では、活性化エンハンサーマークとして知られるH3K27アセチル化の修飾を確認した。特に私が同定したRunx3のエンハンサー領域は、幹細胞が試験管内で分化する時も使用している可能性が示唆された。従って、本研究では造血幹細胞の分化制御に関与しうるRunx3のエンハンサー領域を同定した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
The achievement of my research may contribute to understanding the mechanism for the determination of HSC fate under proliferation conditions. So, this achievement may also contribute to the development for ex vivo expansion of HSCs.
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