| 研究課題/領域番号 |
21K16339
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
宮田 崇 名古屋大学, 医学系研究科, 特任助教 (10848857)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2021年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 家族性中枢性尿崩症 / 妊娠性一過性尿崩症 / バソプレシン / バソプレシナーゼ / AVPase / 妊娠一過性尿崩症 / オキシトシン / 妊娠出産 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
家族性中枢性尿崩症（FNDI）は緩徐進行性に多尿を呈する遺伝性疾患である。FNDI患者の剖検例においてバソプレシン（AVP）ニューロンのみならずオキシトシン（OT）ニューロンの脱落も報告されている。
本課題では、当研究室で作出した雌性FNDIモデルマウスを用いて、妊娠・出産を繰り返すことによるAVP代謝の変化がAVPニューロンの細胞死の進行に及ぼす影響を解析する。さらにはAVPニューロンの細胞死が進展することで周囲に局在するOTニューロンの障害が惹起される可能性について検証し、ヒトFNDI患者で報告されている社会行動の障害がOTニューロンの障害に起因している可能性を明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
妊娠一過性尿崩症の再現実験として、野生型マウスおよび家族性中枢性尿崩症（FNDI）モデルマウスの周産期における尿量の推移を解析した。8週齢の雌性マウスと雄性マウスを交配し、妊娠が成立した雌性マウスにおいて妊娠中および出産後7日目までの尿量を測定した。非妊娠群の雌性マウスは交配を実施せず妊娠群と同期間の尿量を測定した。野生型マウスにおいて、妊娠中の尿量は妊娠群と非妊娠群で有意な変化は見られなかった。一方、FNDIマウスの妊娠群では非妊娠群に比して妊娠中に有意な尿量の増加が確認され、さらに出産後には両群の尿量の有意差は消失した。また、FNDIマウスの妊娠群における妊娠中の尿浸透圧を解析したところ、非妊娠群に比して有意な尿浸透圧の低下が確認された。さらに、妊娠後期のFNDIマウスにおいて、視索上核におけるバソプレシン（AVP）のhnRNAの発現をRNA scopeを用いて解析したところ、非妊娠群に比して妊娠群で有意にAVP hnRNAの亢進を認めた。一方、出産後のFNDIマウスの視索上核におけるAVPニューロン数に変化は見られず、AVPニューロンの脱落は認められなかった。以上より、FNDIマウスでは妊娠中の表現型において妊娠性一過性尿崩症と類似した変化が認められ、妊娠性一過性尿崩症のモデル動物となりうると考えられた。
次に、妊娠中に増加するエストロゲンがAVP分泌に及ぼす影響を解析するため、FNDIマウスにおいて浸透圧ポンプを用いて高用量エストロゲンあるいはvehicleを持続皮下投与したところ、エストロゲン投与群とvehicle群において有意な尿量の変化は見られなかった。このことより、FNDIマウスにおける妊娠中の尿量増加にはエストロゲンは関連しておらず、妊娠経過とともに増加するバソプレシナーゼ（AVPase）により母体の血中AVPが分解されて多尿に至る可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2023年度の成果として、FNDIモデルマウスが妊娠性一過性尿崩症のモデル動物となりうることが確かめられた。その根拠として、雌性FNDIマウスの妊娠中における尿量の変化、尿浸透圧の変化、AVP hnRNAの変化を捉えることに成功していることが挙げられる。さらに、エストロゲンが妊娠性一過性尿崩症の発症機序に関連していないことが示されたことから、胎盤から産生されるAVPaseにより母体の血中AVPが分解されることが多尿の病態の主体である可能性が示唆され、妊娠性一過性尿崩症の発症機序に迫ることに成功した。
以上の成果より、本課題の進捗が概ね順調に進展していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
2021～2023年度の成果として、妊娠出産によるAVP代謝の変化が雌性FNDIマウスのAVPニューロンにおいて小胞体ストレスを増加させ、さらには妊娠出産を繰り返すことによりAVPニューロンの細胞死が進行することを明らかとした。また、雌性FNDIマウスにおいて妊娠性一過性尿崩症の病態を再現することに成功し、妊娠性一過性尿崩症の病態生理に迫ることが可能となった。
2024年度は、これらの実験の再現性をより確かにすべく個体数を増やして実験を繰り返すとともに、AVPaseによるAVPクリアランスの評価系を確立することを目指す。さらに、これらの成果を学会等で発表するとともに、論文投稿を進めていく予定である。
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