| 研究課題/領域番号 |
21K16802
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
|---|
研究代表者 |
川原 泰 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究員 (10836985)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | 卵子 / 加齢 / 遺伝子損傷 / 遺伝子修復 / 染色体不分離 / 老化 / ダメージ / エピジェネティクス / 卵子の老化 / メチレーション / 5-hydroxymethylcytosine / ten-eleven translocation |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
出産年齢の上昇に伴い不妊治療を必要とするカップルが増加している。加齢による卵子の質の低下と枯渇は、不妊症の根本的な問題として存在し、その機序の解明および治療法が求められている。本研究では、加齢に伴う卵子のDNAのメチレーションの変化に着目し、特に5-メチルシトシン(5-mC)から誘導される5-ヒドロキシメチルシトシン(5-hmC)の加齢および化学的ストレスに伴う量および局在の変化を解析する。第6の塩基とも呼ばれエピジェネティックマーカーとしての役割が注目されている5-hmCに、卵子のアポトーシスなどへとつながる特有の役割があるのかを検討し、加齢による不妊と先天性異常リスク上昇の解決方法を探る。
|
| 研究実績の概要 |
出生時にはおよそ200万個存在すると言われる卵母細胞は、卵巣組織の中で長い年数を過ごし、初潮を迎える頃にはおよそ20万個程度存在し、その後も毎月数百の卵母細胞が失われて行くと指摘されている。この間、大多数の卵母細胞は第一減数分裂の前期のまま減数分裂を停止し、原始卵胞として休眠状態にあるが、一部の卵子は成熟を開始し、周囲の細胞を巻き込んで、原始卵胞(primordial follicle)から一次卵胞（primary follicle）、二次卵胞(secondary follicle）、胞状卵胞(antral follicle)へと形態を変え、下垂体から放出されるホルモンなどの刺激によって減数分裂を再開し、排卵へと至る。私達の研究室においては、妊孕性温存療法の一つとして卵巣組織凍結・融解および移植法の確立に長年携わっており、特にガラス化凍結および融解が、卵胞の形態および遺伝子発現様式にどのような影響を当たれるかについて研究と解析を行って来た。不妊治療や妊孕性温存療法を成功させるには、卵子の数を確保すると共に、その遺伝子レベルでの質を担保することが極めて重要であり、卵子あるいは卵巣組織の凍結融解や化学療法の影響、あるいは加齢そのものがDNAにどのような損傷を与え得るのかが様々な方法で分析されてきた。一方で近年は、遺伝子発現のon/offを制御するメカニズムを解明しようとするEpigeneticsが急速に発展しており、卵子あるいは卵母細胞においても、染色体の本数や形態あるいはDNAの損傷のみならず、epigenetic controlの詳細な解析が、生殖細胞の初期化や配偶子の成熟、卵子の老化や消失のメカニズムとも密接に関わっていることが次第に明らかとなって来ている。こうした背景を踏まえて、今回の研究では、卵子の老化に伴ってどのようなEpigeneticsの変化が生じるのかを明らかにするべく、老化のマーカーとなり得るDNAおよびヒストンの修飾部位などの検索を行っている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
加齢卵子を特徴づけるマーカーとなり得る分子あるいはエピジェネティックな変化の候補として、DNA-methylationの一形態である5-Hydroxymethylcytosineに着目し、老化卵子および健常な卵子における、5-Hydroxymethylcytosineの割合を比較することを目標と考え、この検出方法の検討を行ったが、5-Hydroxymethylcytosineは不安定な構造であり、安定的なマーカーというより、一時的な分子間の情報伝達に関わっている可能性が高い事が、過去の研究結果の読解から次第に推測されるに至った。そのため、5-Hydroxymethylcytosineに変わる、加齢のマーカーとなる構造の検索を行っているが、個人的な複数の事情が重なり、動物実験などの継続的な介入が必要な研究を開始する目処が立たない状況が続いてしまっている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
まずは最新の文献を再度網羅的に精査し、加齢卵子を特徴づけるマーカーとなり得る分子や構造の候補の絞り込みを行う必要がある。その上で、これらの候補となる構造を、どのようにしたら検出できるかを、情報を調べると共に、試行錯誤して確認していく必要がある。方法が確立されたら、実際に、若い卵子と加齢状態の卵子を、マウスなどを用いて用意し、解析結果を統計的に比較検討していくことが必要であると考えている。いずれにしても、まずは、十分な研究時間を確保出来る目処を立てることが第一である。
|
