| 研究課題/領域番号 |
21K18547
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分10:心理学およびその関連分野
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
小川 園子 筑波大学, 人間系, 特命教授 (50396610)
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| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2022年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2021年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | 社会的接触経験 / オキシトシン / 不安とストレス / 内側扁桃体 / オキシトシン受容体 / ソーシャルインターラクションテスト / オキシトシンとイソトシン / マウスとカクレクマノミ / オキシトンとイソトシン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、社会的孤立・隔離の状態から、社会的関係性(絆)を再構築していく過程でのオキシトシンの役割の理解を目指す。オキシトシンは視床下部で産生され内側扁桃体などの脳部位に作用し、社会的絆の形成に中心的役割を果たしている。社会的経験の多寡を実験的にコントロールできる4+1ドミトリー型社会行動測定装置を新たに考案・使用し、社会的隔離後のマウスの社会的探索や不安行動を測定すると同時に、内側扁桃体のオキシトシン結合ニューロンの神経活動を測定する。さらに個体間の絆が強いことが知られているカクレクマノミをモデルとして、長期的な個体間関係性の維持の過程を解析する新しい実験パラダイムを確立する。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、社会的孤立・隔離の状態から、社会的関係性（絆）を再構築していく過程でのオキシトシンの役割の理解することを目指している。主に視床下部室傍核で産生されるオキシトシンは、内側扁桃体をはじめとする脳部位に運ばれてオキシトシン受容体に結合し、親和性行動、社会認知の促進および不安やストレス反応の低減に働くことによって、社会的絆の形成に中心的役割を果たしていることが報告されている。しかし、これまでの研究では、行動テストに先立つ個体の社会的経験についてはほとんど考慮されておらず、孤立・隔離後の社会的絆の再構築におけるその役割の理解には程遠いと言わざるを得ない。
そこで、本研究では、新たに開発した社会的経験の多寡を実験的にコントロールできる4＋１ドミトリー型社会行動測定装置をマウスとカクレクマノミの動物モデルに適用することとした。2023年度には、2022年度に引き続き、隔離飼育の後に、社会的接触経験を経ることによって、その後の行動様式にどのような変化がみれるのかを、オキシトシン受容体の欠損と非欠損の雌マウスで比較・検討した。その結果、オキシトシン受容体非欠損のマウスでは、過度の社会的接触経験は、未知の社会的刺激への探索時間がむしろ減少することが明らかとなった。一方、オキシトシン受容体欠損マウスでは、長期間にわたって社会的接触経験が剥奪されると、未知の社会的刺激に対峙した際に対して不安様行動を示すことがわかった。しかし、既知と未知の物体を識別する物体再任課題では、社会的接触経験が剥奪されたオキシトシン受容体欠損マウスでも非欠損のマウスと同様に未知の物体への探索行動の増加傾向がみられた。したがって、オキシトシン受容体は、長期の社会的孤立後に他個体との新たな絆を形成する際に特異的に重要な役割を果たしていると結論された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2022年度と同様、マウスでの解析は順調に進んだものの、カクレクマノミを用いた解析については、装置のプロトタイプの作製に手間取り、十分な解析が進まなかったため、全体として、遅れがあったと自己評価した。
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| 今後の研究の推進方策 |
残りの期間で、マウスを用いた研究成果について、本研究で開発し行動解析に使用した4＋１ドミトリー型社会行動測定装置の有効性を含めて論文として発表する。合わせて、カクレクマノミを用いた実験の解析を進めて、専門学会での成果発表を行う。
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