| 研究課題/領域番号 |
21K19217
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋大学 |
|---|
研究代表者 |
中西 洋一 名古屋大学, 生命農学研究科, 助教 (60362290)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | シアノバクテリア / レポーター遺伝子 / レアコドン / 無細胞翻訳 / コドンバイアス / 翻訳システム |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
シアノバクテリア（ラン藻）は一般生物でイソロイシンをコードするRNAコドン”AUA”を認識するtRNAそのものをもたないため、外来遺伝子を利用した基礎研究・応用研究が困難である。本研究では、ラン藻に他の生物のtRNAIle2システムをまるごと導入して“AUA”コドンを利用できるようにする。さらに、改変株に高等植物由来の遺伝子を大規模導入して革新的な機能性ラン藻を作出するモデル研究を行う。
|
| 研究実績の概要 |
シアノバクテリア（ラン藻）は、酸素発生型の光合成細菌で緑色植物光合成のモデル研究に用いられるほか、遺伝子改変によってバイオ燃料など有用物質の生産に用いられる。しかしタンパク質をコードする遺伝暗号の使用頻度に極端な偏り（コドンバイアス）がある。このため、ラン藻でない他の生物から外来遺伝子を導入してもあまり発現しないため、基礎研究・応用研究の妨げになっている。本研究ではこの問題を克服するため、ラン藻 Synechococcus elongatus PCC 7942（以下S.7942）に、他の生物の翻訳システムを導入してラン藻が苦手なレアコドンを利用できるようにする。また、コドンバイアス解消株から革新的な機能性ラン藻を作出するモデル研究を行う。
本年度は、コドンバイアスを評価するための新たな実験系として無細胞転写翻訳系の開発を行った。S.7942を大量培養し、細胞抽出液を調製して、試験管内でのレポーター遺伝子の発現を評価した。また並行して、S.7942の遺伝子改変を容易にするためのプラスミドベクターセットを検討した新規ベクターの開発を試みた。今後これらの新規手法の活用により、機能性ラン藻作出のスピードアップを図る。あわせて、新規ラン藻レポータ遺伝子に関する学会発表１件を実施した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究室内でラン藻の培養や形質転換といった実験が不調の時期があり、予定よりも遺伝子組み換え実験がおくれている。このため研究期間内に一定成果を上げるための新たな手段として、無細胞翻訳系によるインスタント評価法の確立、最近他の研究グループが新規開発したS.7942で自立増殖可能なプラスミドを形質転換実験に取り入れるなどの工夫を行った。これらの新規開発のために、余分な時間を要したが、新たな手段を活用することで相対的に研究全体のスピードアップを図ることを期待している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
研究期間を１年延長して研究を進める。無細胞翻訳系によるインスタント評価法で、レアコドンや外来のtRNAIle2翻訳システム因子導入の効果を検証する。また新たなベクター系を用いることで、従来よりも導入遺伝子の組み合わせの多様性を図ることができるので、機能性形質転換株ラン藻の作出をスピードアップする。追加した翻訳システムによる影響を評価する。また並行して、レアコドンに着目したラン藻遺伝子操作の改良を試みる。具体的にはラン藻プラスミドベクターに含まれるレアコドンを改変して形質転換能や薬剤耐性強度に影響するか検討する。
|
