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真の性決定遺伝子Sry-Tよる性決定の転写制御メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 21K19262
研究種目

挑戦的研究(萌芽)

配分区分基金
審査区分 中区分44:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野
研究機関大阪大学

研究代表者

黒木 俊介  大阪大学, 大学院生命機能研究科, 准教授 (50735793)

研究期間 (年度) 2021-07-09 – 2024-03-31
研究課題ステータス 完了 (2023年度)
配分額 *注記
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2022年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2021年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
キーワード性決定
研究開始時の研究の概要

ほ乳類Y染色体上の遺伝子Sryは、雄への分化を誘導する性決定のマスター転写因子である。種の保存という観点からSryは最も重要な転写因子のひとつである。しかしSryが発見されてから約30年が経つにも関わらず、Sryの機能的な結合パートナーは分かっていない。本研究ではSryが形成するタンパク質複合体を同定し、Sryによる性決定の転写制御メカニズムの解明に挑戦する。

研究成果の概要

ほ乳類Y染色体上の遺伝子Sryは、雄への分化を誘導する性決定のマスター転写因子である。しかし、1991年にSryが発見されてから約30年が経つにも関わらず、Sryが雄分化を誘導する際の機能的な結合パートナーは未だに同定されていない。本研究では、BIoID法を駆使してSry-Tと相互作用する可能性のある2つの遺伝子を同定した。これらの欠損マウスをゲノム編集により作出し、染色体XYの個体が雌に性転換するか調べた結果、うち1つの遺伝子について、そのホモ欠損体が性染色体XY型であるにも関わらず雌となることを見いだした。すなわちこの遺伝子が性決定に必須なSyのコファクターである可能性が示唆された。

研究成果の学術的意義や社会的意義

ほ乳類Y染色体上の遺伝子Sryは、雄への分化を誘導する性決定のマスター転写因子である。しかし、1991年にSryが発見されてから約30年が経つにも関わらず、Sryが雄分化を誘導する際の機能的な結合パートナーは未だに同定されていない。本研究では、BIoID法を駆使してSry-Tと相互作用する可能性のある2つの遺伝子を同定した。本研究成果は、ほ乳類性決定の新たなメカニズム解明に繋がることが期待される。

報告書

(4件)
  • 2023 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2022 実施状況報告書
  • 2021 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2021

すべて 学会発表 (1件) (うち招待講演 1件)

  • [学会発表] 全能性獲得における母性H3K9脱メチル化酵素 Jmjd1a/bの解析2021

    • 著者名/発表者名
      黒木俊介
    • 学会等名
      新学術領域「全能性プログラム」領域会議
    • 関連する報告書
      2021 実施状況報告書
    • 招待講演

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公開日: 2021-07-13   更新日: 2025-01-30  

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