| 研究課題/領域番号 |
21K19545
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
石田 晋 北海道大学, 医学研究院, 教授 (10245558)
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| 研究分担者 |
齋藤 理幸 北海道大学, 大学病院, 助教 (90443944)
田川 義晃 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (50632494)
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| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2022年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2021年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | VIPR2 / CSC / ERG / 中心性漿液性網脈絡膜症 / VIP / pachychoroid / fear memory |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、VIPR２-KOマウスにストレス負荷を与えることによって、中枢および脈絡膜局所の細胞生物学的検討およびin vivoにおける脈絡膜の形態・血流変化を観察することによって、CSCの病態を分子メカニズムから解明することに挑戦する。本研究では、細胞生物学的研究を行うための実験系や脈絡膜観察装置であるOCTおよびLSFGを用いてVIPR2-KOマウスに対する脈絡膜の形態および機能解析を行う。VIPR2-KOマウスはJackson研究所から購入の準備が整っている。また、VIPR2-KOマウスで生じている変化がCSC患者でも同様に生じているのかを、CSC患者の血液検体を用いて検討する。
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| 研究成果の概要 |
中心性漿液性脈絡網膜症 (CSC)におけるモデル動物を構築するために、vasoactive intestinal peptide receptor (VIPR)2の機能に着目し、そのノックアウトマウスを樹立した。野生型マウスとVIPR2ノックアウトマウスの網膜および脈絡膜を比較検討したところ、眼底観察や光干渉断層計を用いた形態学的な解析では明らかな差異はみられなかったが、網膜電図を用いた機能的解析では、VIPR2ノックアウトマウスにおいて、有意な応答増強がみられた。VIPR-2という分子が網膜あるいは脈絡膜において何らかの機能的関与があることを示唆する結果が得られた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
vasoactive intestinal peptide receptor (VIPR)2ノックアウトマウスでは野生型と比較して、網膜電図（ＥＲＧ）を用いることで、網膜の機能的応答の増強がみられることを確認
できた。VIPR-2という分子が網膜あるいは脈絡膜について何らかの機能的関与があることを示唆する結果が得られたと考えている。
当初の目的であるCSCモデル動物の確立には至っていないが、VIPR2の網脈絡膜機能への関与について今後の新規発見につながる可能性があると考えている。
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