| 研究課題/領域番号 |
21K19905
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分90:人間医工学およびその関連分野
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
川本 卓男 京都大学, 環境安全保健機構, 教授 (10231276)
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| 研究分担者 |
堀江 正信 京都大学, 環境安全保健機構, 助教 (60727014)
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| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2022年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2021年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | ES細胞 / 人工多能性幹細胞 / 機能強化 / 細胞融合 / 人工多能性細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ES細胞の持つ初期化能を利用して、ES細胞と体細胞と融合させることで、体細胞由来の核を初期化して、安全なiPS細胞を効率よく調製する方法を確立することが、本研究の目的である。
本研究の提案する方法は、体細胞に遺伝子操作を加えることもなく、また、危険な薬品も不要なため、従来法に比べ、安全性も高いと考えらことから、社会に与えるインパクトは大きいと考えられる。
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| 研究成果の概要 |
ES細胞の機能を強化し、安全なiPS細胞を効率よく調製する方法を確立するのが、本研究の目的である。本研究では、ES細胞の機能を強化するために初期化4因子（Oct3/4、Sox2、c-Myc、Klf4）を、マウスES細胞に導入した。その結果、マウスES細胞へ4つの初期化因子を導入しても、増殖速度や未分化の状態、多分化能力には影響を与えないことが分かった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
世界中が、安全で効率のよい人工多能性幹（iPS）細胞の調製法を開発しようとしのぎを削っている。しかし、そのほとんどが、体細胞に導入する遺伝子の種類や数、その導入法の改良、あるいは化学物質の利用といった観点からの研究である。本研究が提案する方法は、これまでの方法とは違って、用いる体細胞に遺伝子操作を加えることがなく、また、細胞核の初期化に係るような危険な化学物質も用いない。このように本研究は、iPS細胞における安全性の問題を大きく改善する方法を、世の中の流れとは違った角度から提案できると考えられ、社会に与えるインパクトは極めて大きく、世界の研究の流れを変える可能性をも秘めている。
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