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Biophysical modelling of virus-cell entry

研究課題

研究課題/領域番号 21K20633
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金
審査区分 0701:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
研究機関金沢大学

研究代表者

Hall Damien  金沢大学, ナノ生命科学研究所, 特任助教 (50447950)

研究期間 (年度) 2021-08-30 – 2023-03-31
研究課題ステータス 完了 (2022年度)
配分額 *注記
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードvirus / cell membrane / virus entry / colloidal adsorption / computer modelling / virus-cell entry / biophysical modelling / quantitative biology / biophysics of disease
研究開始時の研究の概要

This study will involve both experimental development of in vitro model systems of virus-like-particles (VLP) binding to a membrane-like-surface (MLS), and computational development of simulation models of VLP/MLS
interactions leading to the identification of new drug targets.

研究成果の概要

計算科学研究では、2つの計算モデルを開発しました。微分方程式に基づく1つの単純なモデルと、ブラウン力学に基づくもう1つの複雑なモデル。実験では、化学コーティングされた金ガラス表面への金属コロイド吸着を光学顕微鏡で可視化したVLP/MLSアッセイシステムを確立しました。これらの結果は現在論文にまとめられています。スタートアップファンドは他に2つの論文を発表しています。近い将来、この分野の研究をまとめた総説を書く予定です。

研究成果の学術的意義や社会的意義

This work potentially serves society by, 1. It provides greater knowledge about the colloidal forces experienced by a virus at the cell membrane. 2. It brings ideas ideas from two scientific disciplines together (virology and colloidal science). 3. It highlights new avenues for pharmacotherapy.

報告書

(1件)
  • 2022 研究成果報告書 ( PDF )

URL: 

公開日: 2021-10-22   更新日: 2025-03-27  

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