| 研究課題/領域番号 |
21K21026
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0907:口腔科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 鶴見大学 |
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研究代表者 |
遠山 俊之介 鶴見大学, 歯学部, 学部助手 (10908940)
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| 研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | myo-inositol / 構造異性体 / 下顎骨特異的成長 / Myo-inositol / endochondral growth / chondrocyte / Pik3cd |
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| 研究開始時の研究の概要 |
研究代表者らは成長期マウスへのMyo-inositol栄養補給は下顎頭軟骨の特異的成長促進が可能であることを明らかにした。Inositolには8つの構造異性体が存在し、構造異性体のなかには多嚢胞性卵巣症候群への治療効果が報告されるなど、myo-inositol以外のinositol構造異性体が特異的な下顎骨成長促進効果を示す可能性も推察される。本研究課題ではInositolの構造異性体について、軟骨細胞の細胞増殖・軟骨分化促進効果を比較し、最も促進効果が高いinositolを培養実験系で同定する。さらにそのinositolの成長促進効果について下顎骨特異性を示すかどうかを動物実験系で明らかとする。
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| 研究実績の概要 |
現在、小児の骨格性下顎後退症に対する成長発育期の矯正治療では、機能的顎矯正装置を用いた下顎骨の前方成長を促す方法が一般的である。しかし、このような顎整形力は長期的な効果については安定しているとは言えず、予知性の高い新規治療法が望まれている。近年、研究代表者らは、Myo-inositol代謝に関与する酵素Pik3cdが下顎頭軟骨に特異的に高発現していることに着目し、マウス食餌へのmyo-inositol補充は下顎骨特異的な成長促進が行えることを明らかにした(Bone 2019)。inositolには複数の構造異性体が存在していることから、inositol構造異性体が特異的な下顎骨成長促進効果を示す可能性も推察されるが、inositol群間での軟骨細胞への分化については未だ不明である。本研究課題では、1) inositol構造異性体間で最も高い成長促進効果を示すものを同定、2) その構造異性体が下顎骨特異的成長促進効果を示すか検証する事を目的とし、遂行している。現在までに得られている結果として、Myo-inositolが与える軟骨分化のタイミングを明らかにすべく、培養実験を行った。すなわち、軟骨分化の指標として軟骨分化の最終マーカーとして知られているコラーゲンタイプⅩの発現を比較した。培養開始3日目ではポジティブコントロールとして用いたBMP4でも発現強度は高くなかったが、5日目では発現強度が増している事が、リアルタイムRT-PCRの結果で明らかになった。また、タンパクレベルの発現を比較すべく、蛍光免疫染色を行った。7日目でポジティブコントロールとして用いたBMP４と同様にMyo-inositol群で発現強度が高くなっている事が明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
外来や教育など、他の業務に時間を費やす必要があり、実験を遂行する時間が中々取る事が出来ず、実験がスムーズに進行しない状態になってしまった。
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| 今後の研究の推進方策 |
解析を一部委託するなど、研究の効率化をすすめ、他の業務で時間を費やしてしまっている状態を補う事が最も有用な方法であると考えられる。
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