| 研究課題/領域番号 |
21KK0151
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| 研究種目 |
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
柳沢 裕美 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 教授 (40746301)
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| 研究分担者 |
杉山 夏緒里 早稲田大学, 理工学術院, 次席研究員(研究院講師) (20889662)
神吉 佐智子 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (40411350)
木村 健一 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 助教 (50633153)
石井 柳太郎 筑波大学, 医学医療系, 特任助教 (90907669)
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| 研究期間 (年度) |
2021-10-07 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
19,110千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 4,410千円)
2024年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2023年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2022年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | ミクロフィブリル / 大動脈解離 / マウスモデル / 弾性線維 / ハイブリッドドメイン / シンクロトロンイメージング / シグナリング / 結合実験 / 電顕 / モデルマウス / 細胞外基質 / 微小領域RNAシークエンス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
大動脈解離は大動脈中膜で解離を生じ、大動脈壁が脆弱になる病態で、解離が広範囲な場合や大動脈瘤破裂に進行すると循環不全を引き起こし死に至る。現在では大動脈解離と大動脈瘤は病因的に分けて考えられているが、大動脈解離の発症と進行の分子機序は未だ解明されておらず、この致死的疾患を予防・軽減するための効果的な治療法を開発することが急務となっている。本研究では、申請者らが独自に作製した異常ミクロフィブリルを有する大動脈解離マウスを用いて、国際共同研究により、生化学的・分子生物学的解析と解離の病理解析を統合し、ミクロフィブリル上の分子相互作用のランドスケープを明らかにし、疾患の病理像に繋げることを目指す。
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| 研究実績の概要 |
大動脈の弾性線維形成に必須であるミクロフィブリル異常による大動脈壁の脆弱性が、大動脈解離の根底をなすことが近年示唆されている。大動脈解離は大動脈中膜で解離を生じ、病変が広範囲に広がることにより循環不全に陥ったり、大動脈瘤ー大動脈瘤破裂に進行するため、極めて死亡率の高い疾患である。これまで解離と大動脈瘤の発症メカニズムは同じものだとされてきたが、現在では両者は病因的に異なると考えられている。しかし、大動脈解離の発症と進行の分子機序は未だ解明されていない。ミクロフィブリルは「組織の構築と保持」に加え、大動脈壁でのTGFbシグナル制御のハブ的役割を担っている。また、弾性線維―接着斑―細胞内骨格を介した大動脈疾患発症への関与が報告されるなど、ミクロフィブリルの新たな生物学的役割が注目されている。本研究の目的は、ミクロフィブリルの主要構成成分であるFibrillin-1の異常を有する、大動脈解離患者由来の遺伝子変異を導入して作製した新規大動脈解離マウス（ADマウス）を用いて、変異ミクロフィブリルと大動脈解離の分子病理学的解析を統合的に進め、大動脈解離発症予防と治療法を確立するための基盤を築くことである。そのために、ミクロフィブリルの生化学、大動脈疾患の循環遺伝学、トランスクリプトーム解析の専門家を招集し国際共同研究チームを組織し研究を遂行している。興味深いことに、我々はFIbrillin-1 の点変異により、細胞特異的にミクロフィブリルの形成が障害されるという事象を見出した。ミクロフィブリルの組織特異性とシグナル伝達の関係性を探るモデルとして、最終年度はさらにADマウス由来の線維芽細胞や平滑筋細胞が産生するミクロフィブリルの違いを検証する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
本年度はシンクロトロンによるADマウスの断裂部位を定量的に評価するために、５週齢に続けて３週齢の野生型とADマウスの上行大動脈をシンクロトロンによりイメージングした。データ解析では、ベルギーのシンクロトロンイメージングデータに遠隔でアクセスし解析を行った。10月には米国ソルトレークシティーで行われた米国マトリックス生物学会において、ベルギーと米国チームとデータデスカッションと論文の打ち合わせを行うことができた。さらに、Fibrillin-1のハイブリッドドメインが欠損したマウスとC末端側をGFPで置換したGT-8マウスの解析に参加し、弾性線維の断裂を生じたマウスではマストセルが外膜側に見られることを報告した（Matrix Biology, 2023）.国際共同研究をベースに、マルファン協会がサポートする国際グラントに応募し採択された。
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| 今後の研究の推進方策 |
（１）変異FIbrillin-1(FBN1)の生化学的特性の解析：変異FBN1線維芽細胞を使ったセクレトーム解析とRNA-シークエンスを組み合わせ統合的に解析する。ミクロフィブリルの生成を制御する因子の同定を試みる。
（２）大動脈解離の経時的病理変化の多角的解析： ２年齢のADヘテロマウスから採取した大動脈のシンクロトロンイメージングを行う。シンクロトロンに使った大動脈サンプルを用いて、炎症細胞や平滑筋細胞の解析を行う。
（３）解離発症前後の21日と35日でのsingle cell RNAシークエンス と微小領域RNAシークエンス の解析と検証実験を継続して行う。
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