細胞外小胞の「形と硬さ」に基づくがん悪性化機序の定量解明

• 研究課題/領域番号: 21KK0195
• 研究種目: 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分90:人間医工学およびその関連分野
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 松崎 賢寿 大阪大学, 工学研究科, 助教 (50830527)
• 研究分担者: 渡邉 達郎 佐賀大学, 医学部, 特任准教授 (20595714) ; 竹見 祥大 埼玉大学, 理工学研究科, 助教 (70871440)
• 研究期間 (年度): 2021-10-07 – 2024-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2021年度)
• 配分額: 18,980千円 (直接経費: 14,600千円、間接経費: 4,380千円); 2023年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2022年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円); 2021年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
• キーワード: 細胞外小胞（EV） / 細胞膜 / 形 / 硬さ / がん

研究開始時の研究の概要

本研究では、がん細胞の悪性化を促す「EVの形と硬さ」の解析システムを構築する。がん細胞はナノスケールの細胞外小胞（Extracellular vesicle, EV）を分泌することで周辺や遠隔の細胞とコミュニケートしている。最近ではEVに含まれるがんの悪性化を促す生物学的因子（タンパク質や核酸）の探索が盛んに行われている。一方で本研究では、最近明らかになりつつあるがん細胞由来のEVが有する多様な形に着目し、日米連携を通じて日本の若手研究者がその”生物学的意義”を明らかにする。動作検証が終われば、多様ながん腫の悪性化を促す「EVの形と硬さ」を解析する日米拠点の創生へと将来的には繋がっていく。